Mirvaso

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

бримонидин тартрат

Disponibbli minn:

Galderma International

Kodiċi ATC:

D11AX21

INN (Isem Internazzjonali):

brimonidine

Grupp terapewtiku:

Други дерматологични препарати

Żona terapewtika:

Кожни заболявания

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mirvaso е показан за симптоматично лечение на еритема на розацея при възрастни пациенти.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-02-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIRVASO 3 MG/G ГЕЛ
бримонидин (brimonidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mirvaso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mirvaso
3.
Как да използвате Mirvaso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mirvaso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIRVASO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mirvaso съдържа активното вещество
бримонидин, което принадлежи към
група лекарства,
наричани обикновено „алфа агонисти”.
Лекарството се прилага вър
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mirvaso 3 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам гел съдържа 3,3 mg бримонидин
(brimonidine), еквивалентни на 5 mg бримонидин
тартрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Един грам гел съдържа 1 mg
метилпарахидроксибензоат (E218) и 55 mg
пропиленгликол
(E1520).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до светложълт непрозрачен
хидрогел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mirvaso е показан за симптоматично
лечение на лицев еритем при розацея
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Едно приложение на 24 часа, по време,
удобно за пациента, докато е налице
лицев еритем.
Максималната препоръчителна дневна
доза е с общо тегло 1 g гел, което
отговаря на
приблизително количество колкото пет
малки грахови зърна.
Лечението трябва да започне с по-малко
количество от гела (по-малко от
максималното) в
продължение на най-малко една седмица.
След това количеството от гела може да
се увеличава
постепенно въз основа на поносимостта
и отговора на пациента.
_Специални популации_
_Па
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti