Mircera

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Metoksi polietileno glikolis-epoetin beta

Disponibbli minn:

Roche Registration GmbH

Kodiċi ATC:

B03XA03

INN (Isem Internazzjonali):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupp terapewtiku:

Antianeminiai preparatai

Żona terapewtika:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRCERA
30 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
40 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
50 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
75 MIKROGRAMAI/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
100 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
120 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
150 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
200 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
250 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
360 MIKROGRAMŲ/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
metoksipolietilenglikolepoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRCERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRCERA
3.
Kaip vartoti MIRCERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRCERA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRCERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas paskirtas Jums, nes Jūs sergate lėtinės inkstų ligos
sukelta anemija, susijusia su būdingais
simptomais, tokiais kaip nuovargiu, silpnumu ir dusuliu. Tai reiškia,
kad Jūsų kraujyje yra per mažas
eritrocitų (raudonųjų kraujo ląstelių) ir hemoglobino kiekis
(dėl to Jūsų kūno audiniams gali pritrūkti
deguonies).
MI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRCERA 30 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 40 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 50 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 60 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 75 mikrogramai / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 100 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 120 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 150 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 200 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 250 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 360 mikrogramų / 0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRCERA 30 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 30 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 100 mikrogramų / ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 40 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 133 mikrogramai / ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 50 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 167 mikrogramai / ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 60 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 200 mikrogramų / ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMAI / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 75 mikrogramai
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 250 mikrogramų / ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti