Mircera

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta

Disponibbli minn:

Roche Registration GmbH

Kodiċi ATC:

B03XA03

INN (Isem Internazzjonali):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupp terapewtiku:

Antianemické přípravky

Żona terapewtika:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIRCERA
30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
100 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
120 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
150 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
200 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
250 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
360 MIKROGRAMŮ/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
pegepoetin beta
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek MIRCERA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MIRCERA
používat
3.
Jak se přípravek MIRCERA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek MIRCERA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIRCERA A K ČEMU SE POUŽ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MIRCERA 30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 100 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 120 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 150 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 200 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 250 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 360 MIKROGRAMŮ/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 30 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
100 mikrogramů/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 40 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
133 mikrogramů/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 50 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
167 mikrogramů/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 60 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
200 mikrogramů/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti