Mirapexin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Antiparkinsonski lijekovi

Żona terapewtika:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mirapexin je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. Mirapexin indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom Sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 40

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETE
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETE
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETE
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je MIRAPEXIN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MIRAPEXIN
3.
Kako uzimati MIRAPEXIN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MIRAPEXIN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MIRAPEXIN I ZA ŠTO SE KORISTI
MIRAPEXIN sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini lijekova
poznatih kao agonisti
dopamina koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopaminskih receptora pokreće
živčane impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
MIRAPEXIN SE PRIMJENJUJE U:
-
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih. Može
se primjenjivati sam ili u
kombinaciji s levodopom (drugi lijek protiv Parkinsonove bolesti).
-
liječenju simptoma umjerenog do teškog primarnog sindroma nemirnih
nogu kod odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MIRAPEXIN
NEMOJTE UZIMATI MIRAPEXIN
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete MIRAPEXIN. Obavijestite
liječnika ako imate (ili ste
imali) ili razvijete medicinska stanja ili simptome, osobito bilo koji
od sljedećih:
-
Bolest bubrega.
-
Halucinacije (vidite, čujete ili osjećate stvari koje nisu

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MIRAPEXIN 0,088 mg tablete
MIRAPEXIN 0,18 mg tablete
MIRAPEXIN 0,35 mg tablete
MIRAPEXIN 0,7 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
MIRAPEXIN 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
MIRAPEXIN 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
MIRAPEXIN 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
MIRAPEXIN 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
_Napomena:_
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi, odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
MIRAPEXIN 0,088 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, okruglog oblika, te imaju otisnutu oznaku
(s jedne strane oznaku P6, a s
druge strane simbol tvrtke Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, ovalnog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P7, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
MIRAPEXIN 0,35 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, ovalnog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P8, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
MIRAPEXIN 0,7 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, okruglog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P9, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
MIRAPEXIN je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske
Parkin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-01-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti