Metacam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloxicam

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Katte:Lindring af mild til moderat post-operative smerter og betændelse efter kirurgiske procedurer, e. ortopædisk og bløddelskirurgi. Lindring af smerter og inflammation i akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre bløddelskirurgi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Til brug i diarré i kombination med orale re-hydration terapi for at reducere kliniske symptomer hos kalve på over en uge gamle og unge, ikke-ammende kvæg. Til lindring af postoperativ smerte efter afhorning i kalve. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og bløddelsoperation. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik. Lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Svin: Til brug i ikke-infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til lindring af postoperativ smerte, der er forbundet med mindre bløddelskirurgi som kastration. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. Marsvin:Lindring af mild til moderat post-operative smerter, der er forbundet med bløde væv, kirurgi, såsom mandlige kastration.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-01-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                106
B. INDLÆGSSEDDEL
107
INDLÆGSSEDDEL:
METACAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL KVÆG OG GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Metacam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Klar gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Kvæg:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Grise:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til lindring af postoperative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
108
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Hos mindre end 10 % af behandlet kvæg i kliniske studier sås kun let
og forbigående hævelse på
injektionsstedet efter s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Metacam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (kalve og ungkvæg) og grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Grise:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til lindring af postoperative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke anvendes til
dyr, som er mindre end en uge
gamle.
Bør ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Behandling af kalve med Metacam 20 minutter før afhorning reducerer
postoperativ smerte. Metacam
alene vil ikke give tilstrækkelig smertelindring under afhorning. For
at opnå tilstrækkelig
smertelindring under kirurgi er yderligere medicinering med passende
analgetikum n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti