Memantine ratiopharm
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
20-06-2013
Ingredjent attiv:
мемантин хидрохлорид
Disponibbli minn:
Ratiopharm GmbH
Kodiċi ATC:
N06DX01
INN (Isem Internazzjonali):
memantine
Grupp terapewtiku:
Psychoanaleptics,
Żona terapewtika:
Болест на Алцхаймер
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 8
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2013-06-12
Fuljett ta 'informazzjoni
57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МЕМАНТИН RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Мемантин ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Мемантин ratiopharm
3.
Как да приемате Мемантин ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Мемантин ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕМАНТИН RATIOPHARM И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА МЕМАНТИН RATIOP
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Мемантин ratiopharm 10 mg филмирани таблетки
Мемантин ratiopharm 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Мемантин ratiopharm 10 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощни вещества с известно действие
Мемантин ratiopharm 10 mg
Лактоза (80 mg/филмирана таблетка) и соев
лецитин (0,13 mg/филмирана таблетка).
Мемантин ratiopharm 20 mg
Лактоза (160 mg/филмирана таблетка) и
соев лецитин (0,26 mg/филмирана таблетка).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Мемантин ratiopharm 10 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат релефен надпис "10"
от другата страна. Таблетката може да
бъде разделена
на равни дози.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат
Aqra d-dokument sħiħ
