Meloxivet

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

мелоксикам

Disponibbli minn:

Eli Lilly and Company Limited 

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Кучета

Żona terapewtika:

Мускулно-скелетна система

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Облекчаване на възпалението и болката както при остри, така и при хронични мускулно-скелетни нарушения.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Обединеното кралство
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxivet 0,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Един ml съдържа:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не давайте на кучето си Meloxivet:
-
по време на бременност и кърмене
-
ако кучето ст
рада от стомашночревни смущения, като
раздразнения и кръвоизливи,
нарушена чернодробна, сърдечна или
бъбречна функция, и кръвотечения
-
ако кучето ви е свръхчувств
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕНСЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА(И) СУБСТАНЦИЯ(И):
Meloxicam
0,5 mg
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
Sodium benzoate
1 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия Бяла до
жълтеникава непрозрачна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ,
ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучки, които са
бременни или кърмят.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашночревни
смущения,
като раздразнения и
кръвоизливи, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
кръвотечения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към някоя от
активните съставки или към
помощните вещества.
Да не се прилага на кучета на възраст
под 6 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-05-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti