Maviret

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

glecaprevir, pibrentasvir

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kodiċi ATC:

J05AP57

INN (Isem Internazzjonali):

glecaprevir, pibrentasvir

Grupp terapewtiku:

Антивирусни средства за системно приложение

Żona terapewtika:

Хепатит C, хроничен

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
Б. ЛИСТОВКА
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MAVIRET 100 MG/40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
глекапревир/пибрентасвир
(glecaprevir/pibrentasvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Tова лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Maviret и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемате Maviret
3.
Как да приемате Maviret
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Maviret
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVIRET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Maviret е антивирусно лекарство,
използвано за лечение на възрастни и
деца на възраст 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Maviret 100 mg/40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
глекапревир (glecaprevir) и 40 mg пибрентасвир
(pibrentasvir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,48 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки с
размери 18,8 mm x 10,0 mm, с
вдлъбнато релефно означение „NXT“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Maviret е показан за лечение на хронична
инфекция с хепатит С вирус (HCV) при
възрастни и
деца на възраст на и над 3 години (вж.
точки 4.2, 4.4. и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Maviret трябва да бъде
започнато и проследявано от лекар,
който има опит при
лечението на пациенти с HCV инфекция.
Дозировка
_Възрастни, юноши на възраст на и над 12
години или деца с тегло най-малко 45 kg_
Препоръчителната доза Maviret е 300 mg/120 mg
(три 100 mg/40 mg таблетки), приемани
перорално веднъж дневно по едно и също
време с храна (вж. точка 5.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti