Matever

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levetiracetam

Disponibbli minn:

Pharmathen S.A.

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

levetiracetam

Grupp terapewtiku:

Antiepileptici sredstva,

Żona terapewtika:

Epilepsija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti