Masivet

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Masitinib mesilate

Disponibbli minn:

AB Science S.A.

Kodiċi ATC:

QL01XE90

INN (Isem Internazzjonali):

masitinib mesilate

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Antineoplastična sredstva

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje neresetabilnih tumorjev mastocitov (razred 2 ali 3) s potrjenim mutiranim c-KIT tirozin-kinaznim receptorjem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-11-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
MASIVET 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
MASIVET 150 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariz
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
V
navodilu
za
uporabo zdravila
morata
biti
navedena
ime
in
naslov
izdelovalca,
odgovornega
za
sprostitev zadevne serije.
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASIVET 50 mg filmsko obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmsko obložene tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilo MASIVET je svetlo oranžna, okrogla, filmsko obložena
tableta.
Posamezna
tableta
vsebuje
50 mg
ali
150 mg zdravilne učinkovine masitinib.
Vsaka
tableta
vsebuje
kot barvila tudi barvilo oranžno rumeni FCF (E 110) aluminijev lak in
titanov dioksid (E171).
Tablete so označene s „50“ ali „150“ na eni strani in
logotipom družbe na drugi strani.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravilo Masivet je namenjeno za zdravljenje psov z neodstranljivimi
tumorji mastocitov (stopnje 2
ali 3) s potrjeno mutacijo receptorja c-KIT tirozin kinaze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Vaš pes (psica) ne sme prejeti zdravila Masivet, če:
•
je breja ali doji,
•
je mlajši od 6 mesecev ali ima telesno maso, manjšo od 4 kg,
•
ima neustrezno jetrno ali ledvično funkcijo,
•
ima anemijo ali nizko število nevtrofilcev,
•
ima alergijsko reakcijo na masitinib, zdravilno učinkovino zdravila
Masivet, ali na pomožne
snovi, uporabljene v tem zdravilu.
22
6.
NEŽELENI UČINKI
ALI NAJ PRI SVOJEM PSU MED ZDRAVLJENJEM Z ZDRAVILOM MASIVET
PRIČAKUJEM STRANSKE UČINKE?
Kot vsako drugo zdravilo, lahko tudi Masivet povzroči neželene
učinke. Te vam lahko najbolje opiše
vaš veterinar.
Zelo pogosti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASIVET 50 mg filmsko obložene tablete za pse.
MASIVET 150 mg filmsko obložene tablete za pse.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
50 mg masitiniba (enakovredno 59,6 mg masitinibovega mesilata).
150 mg masitiniba (enakovredno 178,9 mg masitinibovega mesilata).
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Svetlo oranžna, okrogla, filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
„50“ ali „150“ na eni strani in
logotipom družbe na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje neodstranljivih tumorjev mastocitov (stopnje 2 ali 3) s
potrjeno mutacijo receptorja c-KIT
tirozin kinaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije (glejte
poglavje 4.7).
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 mesecev, ali s telesno maso,
manjšo od 4 kg.
N e
u p o r a b i t e
p r i
p s i h
z
o k va r o
j e t e r ,
o pr e de l j e n o
k o t
A S T
a l i
A LT
>
3 - k r a t n i k a
z g o r n j e
me j e
normalnih vrednosti (ULN – Upper Limit of Normal).
Ne uporabite pri psih z okvarjeno ledvično funkcijo, opredeljeno kot
razmerje med beljakovinami in
kreatininom v urinu (UPC) > 2 ali vrednostjo albumina < 1-kratnika
spodnje meje normalnih vrednosti
(LLN - Lower Limit of Normal).
Ne uporabite pri psih z anemijo (hemoglobin < 10 g/dl).
Ne uporabite pri psih z nevtropenijo, opredeljeno kot absolutno
število nevtrofilcev < 2000/mm
3
.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
V primeru tumorja mastocitov, ki ga je mogoče operirati, predstavlja
operacija zdravljenje prve izbire.
Zdravljenje z masitinibom se sme uporabljati samo pri psih z
neodstranljivimi tumorji mastocitov z
izraženim mutiranim rece
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-09-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-05-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-09-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-05-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-09-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-05-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-09-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-05-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-09-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-05-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-09-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-05-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-09-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-05-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-09-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-05-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-09-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-09-2013

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti