Maci

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

autologe dyrkede kondrocytter

Disponibbli minn:

Vericel Denmark ApS

Kodiċi ATC:

M09AX02

INN (Isem Internazzjonali):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupp terapewtiku:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Żona terapewtika:

Frakturer, brusk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reparasjon av symptomatiske bruskdefekter i kneet.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Tilbaketrukket

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MACI 500 000 TIL 1 000 000 CELLER/CM
2
MATRIKS TIL IMPLANTASJON
Matriks med appliserte karakteriserte dyrkede autologe bruskceller
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan
du melder bivirkninger
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, kirurg eller
fysioterapeut.
•
Kontakt lege, kirurg eller fysioterapeut dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva MACI er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MACI
3.
Hvordan du bruker MACI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MACI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MACI ER OG HVA DET BRUKES MOT
MACI brukes til å reparere bruskdefekter i kneleddet hos voksne.
Brusk er et vev som er tilstede i alle
ledd i kroppen, det beskytter beinendene og gjør at leddene fungerer
smidig.
MACI er et implantat som består av en svineutvunnet kollagenmembran
som inneholder dine egne
bruskceller (kalt autologe bruskceller) og som implanteres inn i
kneleddet ditt for å reparere
bruskdefekter. «Autolog» betyr at dine egne celler brukes. Disse har
blitt tatt ut av kneet ditt (ved en
biopsi) og dyrket utenfor kroppen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MACI
BRUK IKKE MACI DERSOM DU:
•
er allergisk overfor noen av MACIs innholdsstoffer (listet opp i pkt.
6), eller svineprodukter
(utvunnet fra svin), bovint serum (et protein utvunnet fra kyr) eller
gentamicin (et
antibiotikum)
•
har alvorlig osteoartritt i kneet (sykdom i l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MACI 500 000 til 1 000 000 celler/cm
2
matriks til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert implantat inneholder matriks med appliserte karakteriserte
dyrkede autologe bruskceller.
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Karakteriserte levedyktige autologe bruskceller formert _ex vivo _som
uttrykker bruskcelle-spesifikke
markørgener, dyrket på en CE-merket svineutvunnet type I/III
kollagenmembran.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver matriks til implantasjon består av karakteriserte autologe
bruskceller på en 14,5 cm² type I/III
kollagenmembran, med en konsentrasjon på 500 000 til 1 000 000 celler
per cm
2
, som skal klippes til
av kirurgen tilpasset størrelse og form på defekten.
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Matriks til implantasjon.
Implantatet er en ugjennomsiktig, off-white membran, med dyrkede
bruskceller, levert i en 18 ml
fargeløs løsning på et brett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
MACI er indisert til reparasjon av symptomatiske, dype bruskdefekter i
kneet (grad III og IV på
Modified Outerbridge-skalaen) på 3-20 cm
2
hos skjelettmodne voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
MACI er kun ment for autolog bruk.
MACI skal administreres av en kirurg som er spesielt utdannet og
kvalifisert i bruken av MACI.
Dosering
Mengden MACI som administreres er avhengig av størrelsen (overflate i
cm
2
) på bruskdefekten.
Matriks til implantasjon klippes til av den behandlede kirurgen til
samme størrelse og form som
defekten for å sikre at det skadede området blir fullstendig dekket
og implantert med cellesiden ned.
Den anbefalte dosen er 500 000 til 1 000 000 autologe celler/cm
2
med matriks til implantasjon.
Utg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-07-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti