Maci

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

condrocitos cultivados autólogos

Disponibbli minn:

Vericel Denmark ApS

Kodiċi ATC:

M09AX02

INN (Isem Internazzjonali):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupp terapewtiku:

Otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético

Żona terapewtika:

Fracturas, cartílago

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reparación de defectos del cartílago sintomático de la rodilla.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Retirado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MACI 500.000 A 1.000.000 DE CÉLULAS/CM
2
PARA IMPLANTACIÓN
Condrocitos autólogos cultivados y caracterizados aplicados en una
matriz
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, cirujano o
fisioterapeuta.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, cirujano o
fisioterapeuta, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es MACI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar MACI
3.
Cómo usar MACI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de MACI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MACI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
MACI se utiliza en adultos para reparar lesiones del cartílago en la
articulación de la rodilla. El
cartílago es un tejido que está presente en todas las articulaciones
del cuerpo; protege los extremos de
los huesos y permite que las articulaciones funcionen suavemente.
MACI es un implante que consiste en una membrana de colágeno porcino
(derivado procedente de los
cerdos) que contiene células de cartílago de usted mismo
(denominadas condrocitos autólogos), y se
ha implantado en su rodilla. “Autólogo” significa que se utilizan
sus propias células, que han sido
tomadas de su rodilla (mediante una biopsia) y han crecido fuera de su
cuerpo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR MACI
NO USE MACI:
•
si es alérgico a cualquiera de los componentes de MAC
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MACI 500.000 a 1.000.000 células/cm
2
matriz para implantación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada implante contiene condrocitos autólogos cultivados y
caracterizados aplicados en una matriz.
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Condrocitos autólogos viables caracterizados, expandidos _ex vivo_
expresando genes marcadores
específicos de condrocitos, sembrados en una membrana de colágeno de
tipo I/III de origen porcino y
con marcado CE.
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada matriz para implantación consiste en condrocitos autólogos
caracterizados en una membrana de
colágeno de tipo I/III de 14,5 cm
2
, con una densidad de 500.000 a 1.000.000 de células por cm
2
, que
será recortada por el cirujano según la medida y forma de la
lesión.
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Matriz para implantación.
El implante es una membrana opaca, blanquecina, sembrada con
condrocitos, que se suministra en
una solución incolora de 18 ml en una placa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MACI está indicado para la reparación de lesiones de espesor total
del cartílago de la rodilla (grado III
o IV de la Escala modificada de Outerbridge) de 3 a 20 cm
2
en pacientes adultos con esqueleto
maduro.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
MACI está destinado sólo para uso autólogo.
MACI debe ser administrado por un cirujano específicamente entrenado
y cualificado en el uso de
MACI.
Medicamento con autorización anulada
3
Posología
La cantidad de MACI administrada depende del tamaño (superficie en cm
2
)
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-07-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti