Luxturna
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Norveġiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
28-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
28-07-2023
Ingredjent attiv:
voretigene neparvovec
Disponibbli minn:
Novartis Europharm Limited
Kodiċi ATC:
S01XA27
INN (Isem Internazzjonali):
voretigene neparvovec
Grupp terapewtiku:
Other ophthalmologicals
Żona terapewtika:
Leber Congenital Amaurosis; Retinitis Pigmentosa
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Luxturna er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med synstap på grunn av arvelig retinal dystrofi forårsaket av bekreftet biallelic RPE65 mutasjoner, og som har tilstrekkelig levedyktige celler retinal.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 7
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
autorisert
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-11-22
Fuljett ta 'informazzjoni
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Luxturna 5 × 10
12
vektorgenomer/ml konsentrat og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Voretigen neparvovek er en genoverføringsvektor som bruker et
adenoassosiert virusvektor serotype 2
(AAV2)-kapsid som leveringsvehikkel for humant retinalt pigmentepitel
65 kDa protein (hRPE65)-
cDNA til retina. Voretigen neparvovek er derivert fra villtype AAV2
ved bruk av rekombinante DNA-
teknikker.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 5 × 10
12
vektorgenomer (vg).
Hvert hetteglass med Luxturna inneholder 0,5 uttrekkbare ml konsentrat
(tilsvarende
2,5 × 10
12
vektorgenomer) som krever en fortynning på 1:10 før administrering,
se pkt. 6.6.
Etter fortynning av 0,3 ml konsentrat med 2,7 ml oppløsningsvæske
inneholder hver ml
5 × 10
11
vektorgenomer. Hver dose på 0,3 ml Luxturna inneholder 1,5 × 10
11
vektorgenomer.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Etter at konsentratet og oppløsningsvæsken har tint, er de begge
klare, fargeløse væsker med en pH på
7,3.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Luxturna er indisert til behandling av voksne og pediatriske pasienter
med synstap på grunn av
nedarvet retinal dystrofi forårsaket av bekreftet bialleliske
_RPE65_
-mutasjoner, og som har tilstrekkelig
med levedyktige retinale celler.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling startes opp og administreres av en retinakirurg med
erfaring i å utføre makulakirurgi.
Dosering
Pasienten vil få en enkeltdose på 1,5 × 10
11
vektorgenomer voretigen neparvovek i hvert øye. Hver
dose vil administreres inn i subretinalrommet i et totalt volum
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Luxturna 5 × 10
12
vektorgenomer/ml konsentrat og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Voretigen neparvovek er en genoverføringsvektor som bruker et
adenoassosiert virusvektor serotype 2
(AAV2)-kapsid som leveringsvehikkel for humant retinalt pigmentepitel
65 kDa protein (hRPE65)-
cDNA til retina. Voretigen neparvovek er derivert fra villtype AAV2
ved bruk av rekombinante DNA-
teknikker.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 5 × 10
12
vektorgenomer (vg).
Hvert hetteglass med Luxturna inneholder 0,5 uttrekkbare ml konsentrat
(tilsvarende
2,5 × 10
12
vektorgenomer) som krever en fortynning på 1:10 før administrering,
se pkt. 6.6.
Etter fortynning av 0,3 ml konsentrat med 2,7 ml oppløsningsvæske
inneholder hver ml
5 × 10
11
vektorgenomer. Hver dose på 0,3 ml Luxturna inneholder 1,5 × 10
11
vektorgenomer.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Etter at konsentratet og oppløsningsvæsken har tint, er de begge
klare, fargeløse væsker med en pH på
7,3.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Luxturna er indisert til behandling av voksne og pediatriske pasienter
med synstap på grunn av
nedarvet retinal dystrofi forårsaket av bekreftet bialleliske
_RPE65_
-mutasjoner, og som har tilstrekkelig
med levedyktige retinale celler.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling startes opp og administreres av en retinakirurg med
erfaring i å utføre makulakirurgi.
Dosering
Pasienten vil få en enkeltdose på 1,5 × 10
11
vektorgenomer voretigen neparvovek i hvert øye. Hver
dose vil administreres inn i subretinalrommet i et totalt volum
Aqra d-dokument sħiħ
