Luxturna
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Ungeriż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
28-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
28-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
11-01-2019
Ingredjent attiv:
voretigene neparvovec
Disponibbli minn:
Novartis Europharm Limited
Kodiċi ATC:
S01XA27
INN (Isem Internazzjonali):
voretigene neparvovec
Grupp terapewtiku:
Other ophthalmologicals
Żona terapewtika:
Leber Congenital Amaurosis; Retinitis Pigmentosa
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Luxturna kezelésére javallt, a felnőtt, gyermek betegek látás elvesztése miatt öröklött retina dystrophia által okozott megerősítette, biallelic RPE65 mutációk, akik elegendő életképes retinális sejtek.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 7
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Felhatalmazott
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-11-22
Fuljett ta 'informazzjoni
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Luxturna 5 × 10
12
vektor genom/ml koncentrátum és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
A voretigen neparvovek egy olyan géntranszfer vektor, ami egy 2-es
szerotípusú adeno-asszociált
vírus vektor (AAV2) kapszidot alkalmaz a humán retinalis pigmenthám
65 kDa-os protein (hRPE65)
cDNS-ének retinára történő vivőanyagaként. A voretigen
neparvovek vad típusú AAV2-ből
származik, amit rekombináns DNS-technikák alkalmazásával
állítanak elő.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum 5 × 10
12
vektor genomot (vg) tartalmaz milliliterenként.
A Luxturna injekciós üvegenként 0,5 ml kinyerhető koncentrátumot
tartalmaz (ez 2,5 × 10
12
vektor
genomnak felel meg), amit a beadás előtt 1:10 arányban hígítani
kell, lásd 6.6 pont.
Miután 0,3 ml koncentrátumot 2,7 ml oldószerrel hígítottak, az
oldat 5 × 10
11
vektor genomot
tartalmaz milliliterenként. A Luxturna minden egyes 0,3 ml-es dózisa
1,5 × 10
11
vektor genomot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer oldatos injekcióhoz.
Fagyasztott állapotukból történő kiolvadásukat követően mind a
koncentrátum, mind az oldószer
tiszta, színtelen folyadék, pH-juk 7,3.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Luxturna igazolt kétalléles
_RPE65_
mutációk okozta öröklött retina dystrophia miatti látásvesztés
kezelésére javallott olyan felnőtt, gyermek- és serdülőkorú
betegeknél, akiknek elegendő életképes
retinasejtje van.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kez
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Luxturna 5 × 10
12
vektor genom/ml koncentrátum és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
A voretigen neparvovek egy olyan géntranszfer vektor, ami egy 2-es
szerotípusú adeno-asszociált
vírus vektor (AAV2) kapszidot alkalmaz a humán retinalis pigmenthám
65 kDa-os protein (hRPE65)
cDNS-ének retinára történő vivőanyagaként. A voretigen
neparvovek vad típusú AAV2-ből
származik, amit rekombináns DNS-technikák alkalmazásával
állítanak elő.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum 5 × 10
12
vektor genomot (vg) tartalmaz milliliterenként.
A Luxturna injekciós üvegenként 0,5 ml kinyerhető koncentrátumot
tartalmaz (ez 2,5 × 10
12
vektor
genomnak felel meg), amit a beadás előtt 1:10 arányban hígítani
kell, lásd 6.6 pont.
Miután 0,3 ml koncentrátumot 2,7 ml oldószerrel hígítottak, az
oldat 5 × 10
11
vektor genomot
tartalmaz milliliterenként. A Luxturna minden egyes 0,3 ml-es dózisa
1,5 × 10
11
vektor genomot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer oldatos injekcióhoz.
Fagyasztott állapotukból történő kiolvadásukat követően mind a
koncentrátum, mind az oldószer
tiszta, színtelen folyadék, pH-juk 7,3.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Luxturna igazolt kétalléles
_RPE65_
mutációk okozta öröklött retina dystrophia miatti látásvesztés
kezelésére javallott olyan felnőtt, gyermek- és serdülőkorú
betegeknél, akiknek elegendő életképes
retinasejtje van.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kez
Aqra d-dokument sħiħ
