Loxicom

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

μελοξικάμη

Disponibbli minn:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. CatsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκοστερεκτομή και μικρή χειρουργική επέμβαση μαλακού ιστού. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                83
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗ ΠΑΡΤΙΔΑΣ, ΕΑΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΣ.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1,5 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ανακούφιση της φλεγμονής και του
πόνου σε οξείες και χρόνιες
μυοσκελετικές διαταραχές.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα .
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
γαστρεντερικές διαταραχές όπως
ερεθισμός και αιμορραγία,
μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές. Να μη
χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα έκδοχα.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Meloxicam
0,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Sodium benzoate
1,5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα
Ανοιχτό κίτρινο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση της φλεγμονής και του
πόνου σε οξείες και χρόνιες
μυοσκελετικές διαταραχές στους
σκύλους
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα .
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
γαστρεντερικές διαταραχές όπως
ερεθισμός και αιμορραγία,
μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές..
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδομάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ειδικές προφυλάξεις για τη χρήση στα
ζώα
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητες
εν
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti