Lonsurf

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

trifluridine, tipiracil chlorowodorek

Disponibbli minn:

Les Laboratoires Servier

Kodiċi ATC:

L01BC59

INN (Isem Internazzjonali):

trifluridine, tipiracil

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwnowotworowe

Żona terapewtika:

Nowotwory jelita grubego

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-04-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONSURF (15 MG + 6,14 MG) TABLETKI POWLEKANE
LONSURF (20 MG + 8,19 MG) TABLETKI POWLEKANE
triflurydyna + typiracyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonsurf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonsurf
3.
Jak stosować lek Lonsurf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lonsurf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONSURF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lonsurf to lek stosowany w chemioterapii raka, który należy do grupy
leków zwanych lekami
cytostatycznymi - antymetabolitami.
Lonsurf zawiera dwie różne substancje czynne: triflurydynę i
typiracyl.
•
Triflurydyna hamuje wzrost komórek rakowych.
•
Typiracyl zatrzymuje rozkładanie triflurydyny w organizmie, co
powoduje, że triflurydyna
działa dłużej.
Lonsurf jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem
okrężnicy lub odbytnicy - czasami
zwanym rakiem jelita grubego oraz z rakiem żołądka (w tym rakiem
połączenia przełykowo-
żołądkowego).
•
Jest stosowany, kiedy rak rozprzestrzenił się na inne części
ciała (przerzuty).
•
Jest stosowany, kiedy inne metody leczenia nie były skuteczne - lub
kiedy inne metody leczenia
nie są odpowiednie dla pacjenta.
Produkt Lonsurf może być podawany w skoj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonsurf (15 mg + 6,14 mg) tabletki powlekane
Lonsurf (20 mg + 8,19 mg) tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lonsurf (15 mg + 6,14 mg) tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg triflurydyny i 6,14 mg
typiracylu (w postaci typiracylu
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 90,735 mg laktozy jednowodnej.
Lonsurf (20 mg + 8,19 mg) tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg triflurydyny i 8,19 mg
typiracylu (w postaci typiracylu
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 120,980 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Lonsurf (15 mg + 6,14 mg) tabletki powlekane
Tabletka jest barwy białej, obustronnie wypukła, okrągła,
powlekana, o średnicy 7,1 mm i grubości
2,7 mm, z nadrukowanym szarym tuszem oznakowaniem „15” po jednej
stronie oraz „102” i „15 mg”
po drugiej stronie tabletki.
Lonsurf (20 mg + 8,19 mg) tabletki powlekane
Tabletka jest barwy jasnoczerwonej, obustronnie wypukła, okrągła,
powlekana, o średnicy 7,6 mm
i grubości 3,2 mm, z nadrukowanym szarym tuszem oznakowaniem „20”
po jednej stronie oraz „102”
i „20 mg” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak jelita grubego
Lonsurf jest wskazany w skojarzeniu z bewacyzumabem w leczeniu
dorosłych pacjentów
z przerzutowym rakiem jelita grubego, którzy otrzymali wcześniej dwa
schematy leczenia
przeciwnowotworowego, w tym chemioterapię opartą na
fluoropirymidynie, oksaliplatynie
i irynotekanie, leki anty-VEGF i (lub) leki anty-EGFR.
Lonsurf jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z
przerzutowym rakiem jelita
grubego, uprzednio leczonych lub u których nie rozważa się
zastosowania innych dostępnych metod
leczenia, tj. chemioterapi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti