Lojuxta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lomitapide

Disponibbli minn:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kodiċi ATC:

C10AX12

INN (Isem Internazzjonali):

lomitapide

Grupp terapewtiku:

Činidlá modifikujúce lipidy

Żona terapewtika:

hypercholesterolémia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lojuxta je indikovaný ako doplnok low‑fat diéty a inými lipid‑lowering liekmi alebo bez aferézy nízkou hustotou lipoproteínov (LDL) u dospelých pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (HoFH). Genetické potvrdenie HoFH by mali byť získané vždy keď je to možné. Iné formy primárnej hyperlipoproteinaemia a sekundárne príčiny hypercholesterolémie (e. nephrotic syndrome, hypotyreóza), musia byť vylúčené.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
lomitapid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
_ _
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lojuxta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lojuxtu
3.
Ako užívať Lojuxtu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lojuxtu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LOJUXTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lojuxta obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva lomitapid. Lomitapid je
látka na úpravu hladiny lipidov,
ktorá účinkuje tak, že blokuje pôsobenie „mikrozomálneho
triglyceridového transportného proteínu“.
Tento proteín sa nachádza v pečeni a bunkách čreva, kde sa
zúčastňuje na zoskupovaní tukových látok
do zložitejších častíc, ktoré sa potom uvoľňujú do krvného
obehu. Blokovaním tohto proteínu liek
znižuje hladinu tukov a cholesterolu (lipidov) v krvi.
Lojuxta sa používa na liečb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Lojuxta 5 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 10 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 20 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 30 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 40 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 60 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lojuxta 5 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
5 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 70,12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
10 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140,23 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
20 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 129,89 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
30 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 194,84 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
40 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 259,79 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 60 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
60 mg lomitapidu.
3
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 389,6
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti