Locatim (previously Serinucoli)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Galvijų koncentruotas laktozeras, kurio sudėtyje yra specifinių imunoglobulinų G prieš E. coli F5 (K99) adheziną

Disponibbli minn:

Biokema Anstalt

Kodiċi ATC:

QI02AT01

INN (Isem Internazzjonali):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Grupp terapewtiku:

Veršeliai, jaunesni nei 12 val

Żona terapewtika:

Imunologiniai bovidai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Su E susijusi enterotoksikoze mirtingumo sumažėjimas. coli F5 (K99) adheziną pirmosiomis gyvenimo dienomis kaip papildą prieš kraują nuo užtvankos.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-03-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
LOCATIM, GERIAMASIS TIRPALAS JAUNESNIEMS NEI 12 VAL. AMŽIAUS
NAUJAGIMIAMS VERŠELIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
FÜRSTENTUM LICHTENŠTEINAS
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra ≥2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas
Metilparahidroksibenzoato ≤0,8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
su F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
60 ml preparato reikia sugirdyti kuo greičiau, rekomenduotina per
pirmąsias 4 val., tačiau ne vėliau
kaip 12 val. po atvedimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
16
Preparatą reikia girdyti gryną arba atskiestą pienu ar pieno
pakaitalu per pirmąsias 12 veršelio
gyvenimo valandų, t. y. kol jis imlus krekenoms. Jei veršelis nenori
gerti, preparatą galima sugirdyti
paprastu švirkštu.
Kartu su preparatu veršelis turi gauti normalių krekenų.
Nesant informacijos apie daugkartinių dozių saugumą, rekomenduotina
veršeliams girdyti tik vieną
preparato dozę.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Laikyti šaldytuve (2–8 °C).
But
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra

2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
metilparahidroksibenzoatas

0,8 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Preparatas gaminamas iš lauko sąlygomis laikomų karvių krekenų.
Todėl kartu su antikūnais
_E. coli_
F5 (K99) jame gali būti ir antikūnų kitiems organizmams dėl
vakcinacijų ir (arba) donorių karvių
atsako organizmams, esantiems jų aplinkoje.
Į tai būtina kreipti dėmesį, planuojant vakcinaciją veršelių,
kuriems buvo girdytas Locatim.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Preparate gali būti antikūnų galvijų virusinės diarėjos (GVD)
virusams.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS IR LAKTACIJOS METU
Nerekomenduojama naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nėra duomenų apie šio imunologinio veterinarinio vaisto saugumą ir
veiksmingumą vienu metu
naudojant su kitu veterinariniu vaistu. Sprendimas naudoti šį
imu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-10-2021