Livensa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

A tesztoszteron

Disponibbli minn:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

G03BA03

INN (Isem Internazzjonali):

testosterone

Grupp terapewtiku:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Żona terapewtika:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-04-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti