Livensa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Testosteroon

Disponibbli minn:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

G03BA03

INN (Isem Internazzjonali):

testosterone

Grupp terapewtiku:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Żona terapewtika:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-04-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti