Liprolog

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

insulin lispro

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin lispro

Grupp terapewtiku:

Legemidler som brukes i diabetes

Żona terapewtika:

Sukkersyke

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. Liprolog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                100
B. PAKNINGSVEDLEGG
101
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LIPROLOG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin lispro
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Liprolog er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Liprolog
3.
Hvordan du bruker Liprolog
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Liprolog
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LIPROLOG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Liprolog brukes til å behandle diabetes. Liprolog virker raskere enn
normalt humant insulin fordi
insulinmolekylet er blitt endret litt.
Du får diabetes dersom bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Liprolog er en erstatning for ditt eget
insulin og brukes for å kontrollere
blodsukkeret på lang sikt. Det virker meget raskt og varer kortere
tid enn oppløselig insulin
(2 til 5 timer). Vanligvis skal Liprolog injiseres innen 15 minutter
før et måltid.
Legen din kan be deg bruke Liprolog sammen med et mer langtidsvirkende
insulin. Til hver
insulintype følger det med et pakningsvedlegg med opplysninger om
preparatet. Du må ikke endre
insulinbehandlingen med mindre legen din har bedt deg om det. Vær
veldig forsiktig dersom du endrer
insulinbehandlingen.
Liprolog er til behandling av voksne og barn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LIPROLOG
BRUK IKKE LIPROLOG
•
dersom du tror at du er i ferd med å bli
HYPOGLYKEMISK
(få lavt blodsukker).
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Liprolog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Liprolog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Liprolog 100 enheter/ml KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 enheter insulin lispro* (tilsvarende 3,5 mg).
Hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 100 enheter insulin lispro i 10 ml
oppløsning.
Sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver KwikPen leverer 1-60 enheter i trinn på 1 enhet.
Junior KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5-30 enheter i trinn på 0,5 enheter.
*produsert i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever
insulin for å opprettholde normal
glukose homøostase. Liprolog er også indisert til initiell
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen skal bestemmes av legen i henhold til pasientens behov.
_Junior KwikPen_
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen passer for pasienter som kan ha
nytte av små
dosejusteringer.
Liprolog kan gis umiddelbart før måltider. Når det er nødvendig,
kan Liprolog gis umiddelbart etter
måltider.
3
Liprolog har en hurtig innsettende virkning og en kortere virkningstid
(2-5 timer) enn vanlig insulin,
ved subkutan injeksjon. Den raskt innsettende effekten gjør at en
Liprolog injeksjon (eller ved
administrasjon ved kontinuerlig subkutan infusjon, en Liprolog
bolusinjeksjon) kan gis tett opptil et
måltid. Tid
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti