Liprolog

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin lispro

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin lispro

Grupp terapewtiku:

Drogen bei Diabetes verwendet

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus, die Insulin zur Aufrechterhaltung einer normalen Glucosehomöostase benötigen. Liprolog ist auch zur initialen Stabilisierung von Diabetes mellitus indiziert.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                104
B- PACKUNGSBEILAGE
105 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LIPROLOG 100 EINHEITEN/ML,
INJEKTIONSLÖSUNG IN DURCHSTECHFLASCHE
INSULIN LISPRO
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Liprolog und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Liprolog beachten?
3.
Wie ist Liprolog anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Liprolog aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LIPROLOG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Liprolog dient zur Behandlung des Diabetes mellitus. Die Wirkung von
Liprolog setzt rascher ein als
die des menschlichen Insulins, da das Insulinmolekül leicht
verändert wurde.
Sie entwickeln dann Diabetes, wenn Ihre Bauchspeicheldrüse nicht
genug Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Liprolog ist ein Ersatz für Ihr
eigenes Insulin und wird dazu
verwendet, eine langfristige Blutzuckerkontrolle zu erzielen. Sein
Wirkeintritt ist sehr rasch und die
Wirkung hält kürzere Zeit an als bei Normalinsulin (2 – 5
Stunden). Üblicherweise sollten Sie
Liprolog innerhalb von 15 Minuten vor oder nach einer Mahlzeit
anwenden.
Ihr Arzt kann Ihnen zusammen mit Liprolog ein länger wirkendes
Insulin verschreiben. Jedes dieser
Arzneimittel enthält eine eigene Gebrauchsinform
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Liprolog 100 Einheiten/ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
Liprolog 100 Einheiten/ml, Injektionslösung in Patrone
Liprolog 100 Einheiten/ml KwikPen, Injektionslösung in einem
Fertigpen
Liprolog 100 Einheiten/ml Junior KwikPen, Injektionslösung in einem
Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 Einheiten Insulin lispro* (entsprechend 3,5 mg).
Durchstechflasche
Jede Durchstechflasche enthält 1000 Einheiten Insulin lispro in 10 ml
Lösung.
Patrone
Jede Patrone enthält 300 Einheiten Insulin lispro in 3 ml Lösung.
KwikPen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin lispro in 3 ml Lösung.
Jeder KwikPen gibt 1 – 60 Einheiten in Schritten zu je 1 Einheit ab.
Junior KwikPen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin lispro in 3 ml Lösung.
Jeder Junior KwikPen gibt 0,5 – 30 Einheiten in Schritten zu je 0,5
Einheiten ab.
*über rekombinante DNA hergestellt aus
_E. coli_
.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose, wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus, die
Insulin für die
Aufrechterhaltung eines normalen Glukosehaushaltes benötigen.
Liprolog ist ebenfalls angezeigt bei
der Ersteinstellung des Diabetes mellitus.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung muss vom Arzt entsprechend den Bedürfnissen des
Patienten festgesetzt werden.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 Einheiten/ml Junior KwikPen ist geeignet für Patienten,
die von einer feineren Insulin-
Dosiseinstellung profitieren können.
Liprolog kann unmittelbar vor einer Mahlzeit gegeben werden. Falls
notwendig kann Liprolog auch
unmittelbar nach einer Mahlzeit angewendet werden.
3
Liprolog ist, verglichen mit Normalinsulin, bei subkutaner Anwendung
ein Präparat mit rascherem
Wirkungseintritt und kürzerer Wirkdauer (2 bis 5 St
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti