Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levodopa, karbidopa, entakaponi

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

N04BA03

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupp terapewtiku:

Hermosto

Żona terapewtika:

Parkinsonin tauti

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Levodopa, Carbidopa, Entacapone Orion on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut ole vakaa levodopa / dopa-dekarboksylaasin (DDC)-estäjä hoitoa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levodopa/karbidopa/entakaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -valmistetta
3.
Miten Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion sisältää kolmea vaikuttavaa
lääkeainetta (levodopa, karbidopa
ja entakaponi) yhdessä kalvopäällysteisessä tabletissa.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion -
tabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon.
Parkinsonin tauti johtuu aivojen matalasta dopamiinipitoisuudesta.
Levodopa lisää dopamiinin määrää
ja vähentää siten Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja
entakaponi tehostavat levodopan vaikutusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION -
VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION -VALMISTETTA, JOS
-
olet allerginen levodopalle, karbidopalle tai en
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
50 mg/12,5 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 50 mg levodopaa, 12,5 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,2 mg sakkaroosia.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 75 mg levodopaa, 18,75 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,4 mg sakkaroosia.
100 mg/25 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 100 mg levodopaa, 25 mg karbidopaa ja 200 mg
entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,6 mg sakkaroosia.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 125 mg levodopaa, 31,25 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,6 mg sakkaroosia.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 150 mg levodopaa, 37,5 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,9 mg sakkaroosia ja apuaineen ainesosana
2,6 mg natriumia.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 175 mg levodopaa, 43,75 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,89 mg sakkaroosia.
200 mg/50 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 200 mg levodopaa, 50 mg karbidopaa ja 200 mg
entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-04-2024