Levetiracetam ratiopharm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levetiracetamul

Disponibbli minn:

ratiopharm GmbH

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

levetiracetam

Grupp terapewtiku:

Antiepileptice,

Żona terapewtika:

Epilepsie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Levetiracetam ratiopharm este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Levetiracetam ratiopharm este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ
SĂ ÎNCEPEŢI SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE
INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam ratiopharm
3.
Cum să luaţi Levetiracetam ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam ratiopharm este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi
adolescenţi începând cu vârsta de 16
ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize
convulsive (convulsii) repetate. Levetiracetam
este utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile
afectează iniţial o singură parte a creierului,
dar se pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi
ale creierului (crize convulsi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimate filmate
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimate filmate
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimate filmate
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 750 mg.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 250 mg sunt de culoare albastră, cu formă
ovală şi linie mediană pe una din feţe.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 500 mg sunt de culoare galbenă, cu formă
ovală şi linie mediană pe una din feţe.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 750 mg sunt de culoare roşu deschis, cu
formă ovală şi linie mediană pe ambele
feţe.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 1000 mg sunt de culoare albă, cu formă
ovală şi linie mediană pe ambele feţe.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam ratiopharm este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta de
16 ani.
3
Levetiracetam ratiopharm este indicat ca terapie adăugată
•
în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienţi cu epilepsie
adulţi, adolescenţi, co
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott