Levemir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Insulīns, detemira

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AE05

INN (Isem Internazzjonali):

insulin detemir

Grupp terapewtiku:

Cukura diabēts

Żona terapewtika:

Cukura diabēts

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Attieksme pret cukura diabētu, pieaugušie, pusaud iem un bērniem vecumā no 1 gada un jaunākām versijām.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-06-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LEVEMIR 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KĀRTRIDŽĀ
Detemira insulīns (
_insulinum detemirum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Levemir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levemir lietošanas
3.
Kā lietot Levemir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levemir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVEMIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levemir ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ilgstošu
darbības efektu. Modernie insulīni ir
uzlabota cilvēka insulīna versija.
Levemir lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
1 gada vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu. Cukura diabēts ir
slimība, kad Jūsu organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes līmeni
asinīs.
Levemir var lietot ar ātras darbības insulīnu, ko injicē
saistībā ar ēdienreizi.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanai Levemir var lietot arī
kombinācijā ar pretdiabēta tabletēm un/vai
injicējamām pretdiabēta zālēm (ne insulīnu).
Levemir piemīt ilgstoša un vienmērīga cukura līmeņa asinīs
pazeminoša darbība 3 līdz 4 stundas pēc
injekcijas. Levemir nodrošina bazālo insulīnu līdz 24 stundām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEVEMIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEVEMIR Š
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levemir Penfill 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā.
Levemir FlexPen 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Levemir InnoLet 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Levemir FlexTouch 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Levemir Penfill
1 ml šķīduma satur 100 vienības detemira insulīna (
_insulinum detemirum_
)* (atbilst 14,2 mg).
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml šķīduma satur 100 vienības detemira insulīna (
_insulinum detemirum_
)* (atbilst 14,2 mg).
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
*Detemira insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_ Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Levemir lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, arī detemira insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna
stiprums ir izteikts starptautiskajās vienībās. 1 vienība detemira
insulīna atbilst 1 starptautiskai
vienībai cilvēka insulīna.
Levemir var lietot monoterapijā kā bazālo insulīnu vai
kombinācijā ar
_bolus_
insulīnu. To var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem.
Lietojot Levemir kombinācijā ar perorālajiem pretdiabēta
līdzekļiem vai pievienojot GLP-1 receptoru
agonistu terapijai, ir ieteicams lietot Levemir vienreiz dienā,
uzsākot ar devu 0,1-0,2 vienības/kg vai,
PIEAUGUŠAJIEM PACIENTIEM
, 10 vienības. Levemir deva ir jātitrē, pamatojoties uz pacienta
individuālo
nepieci
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti