Letifend
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Taljan
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
22-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
22-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
02-06-2016
Ingredjent attiv:
Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1
Disponibbli minn:
LETI Pharma, S.L.U.
Kodiċi ATC:
QI07A
INN (Isem Internazzjonali):
Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)
Grupp terapewtiku:
Cani
Żona terapewtika:
Inattivato batterici vaccini (tra cui mycoplasma, tetanico e chlamydia)
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Per l'immunizzazione attiva di cani a partire dai 6 mesi di età per ridurre il rischio di sviluppare un caso clinico di leishmaniosi.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 11
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
autorizzato
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2016-04-20
Fuljett ta 'informazzjoni
16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
LETIFEND LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
titolare del rilascio dei lotti di
fabbricazione:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol 5, Polígono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
LETIFEND liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 0,5 ml contiene:
LIOFILIZZATO
(liofilizzato bianco)
Principio attivo:
Proteina Q ricombinante da _Leishmania infantum_ MON-1
≥
36,7 unità ELISA (UE)
*
*
Contenuto di antigene determinato con il metodo ELISA rispetto a uno
standard interno.
Eccipienti:
Cloruro di sodio
Arginina cloridrato
Acido borico
SOLVENTE
Acqua per preparazioni iniettabili
q.b. 0,5 ml.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei cani non infetti a partire dai 6
mesi di età per ridurre il rischio di
sviluppare un’infezione attiva e/o una malattia clinica dopo
esposizione a _Leishmania infantum. _
L’efficacia del vaccino è stata dimostrata in uno studio sul campo
nel quale i cani sono stati esposti
naturalmente a _Leishmania infantum_ in zone ad alta pressione di
infezione nel corso di un periodo di
due anni.
In studi di laboratorio, compreso challenge sperimentale con
_Leishmania infantum_, il vaccino ha
ridotto la gravità della malattia, compresi i segni clinici e il
carico parassitario nella milza e nei
linfonodi.
18
Inizio dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno
degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Dopo la vaccinazione, si osserva molto comunemente che
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Karatteristiċi tal-prodott
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
LETIFEND liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 0,5 ml contiene:
LIOFILIZZATO
Principio attivo:
Proteina Q ricombinante da _Leishmania infantum_ MON-1
≥
36,7 unità ELISA (UE)
*
*
Contenuto di antigene determinato con il metodo ELISA rispetto a uno
standard interno.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile.
Liofilizzato bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei cani non infetti a partire dai 6
mesi di età per ridurre il rischio di
sviluppare un’infezione attiva e/o una malattia clinica dopo
esposizione a _Leishmania infantum. _
L’efficacia del vaccino è stata dimostrata in uno studio sul campo
nel quale i cani sono stati esposti
naturalmente a _Leishmania infantum_ in zone ad alta pressione di
infezione nel corso di un periodo di
due anni.
In studi di laboratorio, compreso challenge sperimentale con
_Leishmania infantum_, il vaccino ha
ridotto la gravità della malattia, compresi i segni clinici e il
carico parassitario nella milza e nei
linfonodi.
Inizio dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno
degli eccipienti.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani e non infetti.
Il vaccino è sicuro in cani infetti. La vaccinazione di richiamo dei
cani infetti non ha peggiorato il
decorso della malattia (durante il periodo di osservazione di 2 mesi).
In questi animali non è stata
dimostrata alcuna efficacia.
Si raccomanda un test per la rilevazione dell’infezione da
Leishmania prima della vaccinazione.
L’
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