Lenalidomide Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lenalidomid

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L04AX04

INN (Isem Internazzjonali):

lenalidomide

Grupp terapewtiku:

imunosupresivi

Żona terapewtika:

Multipli mijelom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Akord леналидомид u kombinaciji s дексаметазоном indiciran za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapija. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMID ACCORD 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
OVAJ JE LIJEK PROPISAN SAMO VAMA. NEMOJTE GA DAVATI DRUGIMA. MOŽE IM
NAŠKODITI, ČAK I
AKO SU NJIHOVI ZNAKOVI BOLESTI JEDNAKI VAŠIMA.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lenalidomid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomid Accord
3.
Kako uzimati Lenalidomid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMID ACCORD
Lenalidomid Accord sadrži djelatnu tvar zvanu „lenalidomid“. Ovaj
lijek pripada skupini lijekova koji
utječu na način rada Vašeg imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI LENALIDOMID ACCORD
Lenalidomid Accord se primjenjuje u odraslih za liječenje:

multiplog mijeloma

mijelodisplastičnih sindroma

limfoma plaštenih stanica

folikularnog limfoma.
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.
Multipli mijelom se najčešće ne može izliječiti. Međutim,
znakovi i simptomi bolesti mogu se uvelike
smanjiti ili povući na neko vrijeme. To se naziva 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2,5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 36 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 33 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 7,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 7,5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 10 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 10 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 67 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 15 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 15 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 134 mg laktoze.
3
Lenalidomid Accord 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 167 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Želatinske tvrde kapsule veličine „5“ dugačke približno 11,0
mm do 11,8 mm, sa sivom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom, s crnim natpisom „LENALIDOMIDE“ na
kapici i zelenim natpisom
„2.5 mg“ na tijelu, koje sadrže bijeli do bjelkasti prašak.
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Želatinske tvrde kapsule veličine „5“ dugačke približno 11
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott