Lantus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

glargin inzulin

Disponibbli minn:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

A10AE04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin glargine

Grupp terapewtiku:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A diabetes mellitus kezelése felnőtteknél, serdülőknél és két éves vagy idősebb gyermekeknél.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 40

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-06-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció injekciós üvegben
glargin inzulin
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lantus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lantus alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lantus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lantus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lantus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Lantus glargin inzulint tartalmaz. Ez egy módosított inzulin, ami
nagyon hasonlít az emberi
szervezetben természetesen előforduló inzulinhoz..
A Lantus-t a cukorbetegség (diabétesz mellitusz) kezelésére
alkalmazzák felnőttek, serdülők és 2 éves
vagy annál idősebb gyermekeknél. A cukorbetegség olyan betegség,
amikor a szervezet nem képes
annyi inzulint termelni, hogy a vércukorszint megfelelő maradjon. A
glargin inzulinnak hosszú ideig
tartó és egyenletes vércukorszint-csökkentő hatása van.
2.
Tudnivalók a Lantus alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Lantus-t
-
Ha allergiás a glargin inzulinra vagy a gyógys
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció injekciós üvegben
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció patronban
Lantus SoloStar 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 egység glargin inzulin
*
(mely 3,64 mg-mal egyenértékű) milliliterenként.
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció injekciós üvegben
Az injekciós üvegek egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak,
ami 500 egységnek felel meg,
vagy 10 ml oldatos injekciót tartalmaznak , ami 1000 egységnek felel
meg.
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció patronban, Lantus SoloStar 100
egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
A patronok vagy az injekciós tollak egyenként 3 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 300 egységnek
felel meg.
*
A glargin inzulin előállítása rekombináns DNS technológiával,
az Escherichia coli baktériumból
történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Diabetes mellitus kezelése felnőttek, serdülők és 2 éves vagy
annál idősebb gyermekeknél.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
A Lantus egy inzulinanalógot, glargin inzulint, tartalmaz, melynek
hosszú a hatástartama. Naponta
egyszer kell beadni, bármikor a nap folyamán, de minden nap
ugyanabban az időpontban.
Az adagolási rendet (az adag és a beadás időpontja) egyénileg
kell megállapítani. 2-es típusú diabetes
mellitus esetén a Lantus oralis antidiabetikumokkal együtt is
adható.
Ennek a készítménynek a hatáserőssége egységekben van
meghatározva. Ez az egység kizárólag a
Lantusra vonatkozik és nem keverendő össze a nemzetközi egységgel
(NE) vagy azokkal az
egységekkel, melyeket más inzulin analógok hatáserősségének
kifejezésére alkalmaznak. (lásd
5.1 pont).
Különleges betegcsoportok
Idős betegek (

65 éves kor)
Idős 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti