Lantus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

insulin glargine

Disponibbli minn:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

A10AE04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin glargine

Grupp terapewtiku:

Cukura diabēts

Żona terapewtika:

Cukura diabēts

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 40

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-06-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insulinum glarginum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
3.
Kā lietot Lantus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lantus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
Lantus satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas ir
ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
Lantus lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem no 2 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
Nelietojiet Lantus šādos gadījumos
-
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Lantus lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devām, kontroli (asins
un urīna analīzēm), diētu un fizisko
slodzi (fizisku darbu un vingrinājumiem).
Ja glikozes līmenis asinīs Jums ir pārāk zems (hipoglikēmija),
ievērojiet ieteikumus, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Lantus SoloStar 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 100 vienības glargīna insulīna* (Insulinum
glarginum) (atbilst 3,64 mg).
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Katrā flakonā ir 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500
vienībām, vai 10 ml šķīduma injekcijām, kas
atbilst 1000 vienībām.
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā, Lantus
SoloStar 100 vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā kārtridžā vai pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 300 vienībām.
* Glargīna insulīnu iegūst ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
palīdzību, izmantojot Escherichia coli.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Lantus satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
Lantus jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu Lantus var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz Lantus un neatbilst SV vai vienībām,
ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Īpašas pacientu grupas
Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci)
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insul
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti