Lamivudine/Zidovudine Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lamivudin, Zidovudin

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V. 

Kodiċi ATC:

J05AR01

INN (Isem Internazzjonali):

lamivudine, zidovudine

Grupp terapewtiku:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

HIV-Infektionen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lamivudin / Zidovudin Teva ist indiziert in der antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA 150 MG/300 MG FILMTABLETTEN
Lamivudin/Zidovudin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lamivudin/Zidovudin Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lamivudin/Zidovudin Teva
beachten?
3.
Wie ist Lamivudin/Zidovudin Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lamivudin/Zidovudin Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA WIRD ZUR BEHANDLUNG DER HIV (HUMANES
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS)-
INFEKTION BEI ERWACHSENEN UND KINDERN EINGESETZT.
Lamivudin/Zidovudin Teva enthält zwei Wirkstoffe, die zur Behandlung
der HIV-Infektion
angewendet werden: Lamivudin und Zidovudin. Diese Wirkstoffe gehören
zu einer Gruppe von
antiretroviralen Arzneimitteln, die
_nukleosidanaloge Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTIs)_
genannt
werden.
Lamivudin/Zidovudin Teva kann Ihre HIV-Infektion nicht vollständig
heilen; es senkt die Viruslast in
Ihrem Körper und hält sie auf einem niedrigen Wert. Es steigert auch
die CD4-Zellzahl in Ihrem Blut.
CD4-Zellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die Ihrem
Körper beim Kampf gegen
Infektion
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lamivudin/Zidovudin Teva
150 mg/300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Lamivudin und 300 mg Zidovudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten mit Bruchkerbe, mit
der Gravur „L/Z“ auf einer Seite
und mit „150/300“ auf der anderen.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lamivudin/Zidovudin Teva ist angezeigt in der antiretroviralen
Kombinationstherapie zur Behandlung
von Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) (siehe
Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie soll von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung der
HIV-Infektion besitzt,
eingeleitet werden.
Lamivudin/Zidovudin Teva kann sowohl mit den Mahlzeiten als auch
unabhängig davon
eingenommen werden.
Um die Einnahme der gesamten Dosis sicherzustellen, sollte(n) die
Tablette(n) idealerweise
unzerkleinert geschluckt werden. Für Patienten, die nicht in der Lage
sind, die Tabletten zu schlucken,
können die Tabletten zerkleinert und mit einer kleinen Menge an
halbfester Nahrung oder Flüssigkeit
vermischt werden, wobei die gesamte Einnahme unmittelbar danach
erfolgen soll (siehe
Abschnitt 5.2).
Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht von mindestens 30
kg
_ _
Die empfohlene Dosis für Lamivudin/Zidovudin Teva beträgt 1 Tablette
zweimal täglich.
_ _
Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 21 kg und 30 kg
_ _
Die empfohlene Dosis für Lamivudin/Zidovudin Teva zum Einnehmen
beträgt eine halbe Tablette am
Morgen und eine ganze Tablette am Abend.
_ _
Kinder mit einem Körpergewicht von 14 kg bis 21 kg
_ _
Die empfohlene Dosis für Lamivudin/Zidovudin Teva zum Einnehmen
beträgt eine halbe Tablette
zweimal täglich.
Arzneimittel nicht länger zugel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott