Lamivudine Teva Pharma B.V.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lamivudin

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

J05AF05

INN (Isem Internazzjonali):

lamivudine

Grupp terapewtiku:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

HIV-Infektionen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lamivudin Teva Pharma B. ist als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von mit menschlichem Immunschwächevirus (HIV) infizierten Erwachsenen und Kindern indiziert.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMTABLETTEN
Lamivudin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lamivudin Teva Pharma B.V. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lamivudin Teva Pharma B.V.
beachten?
3.
Wie ist Lamivudin Teva Pharma B.V. einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lamivudin Teva Pharma B.V. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. WIRD ZUR BEHANDLUNG DER HIV (HUMANES
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS)-INFEKTION BEI KINDERN UND ERWACHSENEN
EINGESETZT.
Lamivudin Teva Pharma B.V. enthält den Wirkstoff Lamivudin. Lamivudin
Teva Pharma B.V. ist eine
Art von Arzneimittel, die antiretrovirale Arzneimittel genannt werden.
Es gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die
_nukleosidanaloge Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTIs)_
genannt werden.
Lamivudin Teva Pharma B.V. kann Ihre HIV-Infektion nicht vollständig
heilen; es senkt die Viruslast
in Ihrem Körper und hält sie auf einem niedrigen Wert. Es steigert
auch die CD4-Zellzahl in Ihrem
Blut. CD4-Zellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die Ihrem
Körper beim Kampf gegen
Infektionen helfen.
Nicht jeder spricht gleic
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg Filmtabletten
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Lamivudin.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Lamivudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg Filmtabletten
Hellgraue, diamantförmige, bikonvexe Filmtablette von ca. 14,5 mm
Länge und 7,0 mm Breite – mit
der Prägung “L 150” und Bruchkerbe auf der einen Seite und
Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg Filmtabletten
Graue, diamantförmige, bikonvexe Filmtablette von ca. 18,0 mm Länge
und 8,0 mm Breite – mit der
Prägung “L 300” auf der einen Seite und glatter anderer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lamivudin Teva Pharma B.V. wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern
als Teil einer
antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von Infektionen
mit dem humanen
Immundefizienz-Virus (HIV).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung
der HIV-Infektion besitzt,
begonnen werden.
Für Kinder im Alter von über drei Monaten und einem Gewicht von
weniger als 14 kg oder für
Patienten, die nicht in der Lage sind, die Tabletten zu schlucken,
steht Lamivudin auch als Lösung
zum Einnehmen zur Verfügung (siehe Abschnitt 4.4).
Patienten, die zwischen Lamivudin Lösung zum Einnehmen und
Lamivudin-Tabletten wechseln,
sollten die Dosierungsempfehlungen einhalten, die für die
Darreichungsform spezifisch sind (siehe
Abschnitt 5.2).
3
Dosierung
_Erwachsene, Jugendliche und Kinder (mit einem Körpergewicht von
mindestens 25 kg) _
Die empfohlene Dosis an Lamivudin beträgt 300 mg pro Tag. Diese k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott