Kolbam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

koolihappoa

Disponibbli minn:

Retrophin Europe Ltd

Kodiċi ATC:

A05AA03

INN (Isem Internazzjonali):

cholic acid

Grupp terapewtiku:

Bile- ja maksanhoito

Żona terapewtika:

Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cholic Acid FGK on tarkoitettu hoitoon synnynnäisistä primaaristen sappihappojen synteesin, vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien jatkuvan elinikäisen hoidon kautta aikuisuuteen, johon kuuluvat seuraavat yhden entsyymin vikoja:steroli-27-hydroksylaasin (ilmeten cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) puutos;2- (tai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) puutos;kolesteroli-7-alfa-hydroksylaasin (CYP7A1) puutos.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100680/2016
EMEA/H/C/002081
JULKINEN EPAR-YHTEENVETO
Kolbam
koolihappo
Tämä on tiivistelmä Euroopan julkisesta arviointilausunnosta
(EPAR), joka koskee Kolbam-
lääkevalmistetta. Tekstissä selitetään, miten virasto on
arvioinut lääkevalmistetta ja päätynyt
suosituksiin myyntiluvan myöntämisestä ja lääkkeen käytön
ehdoista. Tarkoituksena ei ole antaa
käytännön neuvoja Kolbamin käytöstä.
Potilas saa Kolbamin käyttöä koskevia käytännön tietoja
pakkausselosteesta, lääkäriltä tai apteekista.
MITÄ KOLBAM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Kolbam on lääke, jonka vaikuttava aine on koolihappo. Kyseessä on
primaarinen sappihappo, sapen
pääasiallinen aineosa (maksan tuottama neste, joka edistää
ruuansulatusta rasvojen osalta).
Kolbam on hyväksytty elinikäiseen hoitoon aikuisille ja vähintään
kuukauden ikäisille lapsille, jotka eivät
tuota tarpeeksi primaarisia sappihappoja, kuten koolihappoa, tiettyjen
geneettisten poikkeavuuksien
vuoksi, joista aiheutuu seuraavien maksaentsyymien puutos:
steroli-27-hydroksylaasi, 2-metyyliasyyli-
CoA-rasemaasi tai kolesteroli-7

-hydroksylaasi.
Kun primaarisia sappihappoja ei ole, elimistö tuottaa poikkeavia
sappihappoja, jotka voivat vaurioittaa
maksaa ja aiheuttaa mahdollisesti jopa hengenvaarallisen maksan
vajaatoiminnan. Sairaus tunnetaan
primaaristen sappihappojen synteesin synnynnäisinä häiriöinä.
Koska primaaristen sappihappojen synteesin synnynnäisiä häiriöitä
sairastavien potilaiden määrä on
vähäinen, sairaus katsotaan harvinaiseksi, ja Kolbam määriteltiin
harvinaislääkkeeksi (harvinaisten
sairauksien hoitoon käytettävä lääke) 28. lokakuuta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100680/2016
EMEA/H/C/002081
JULKINEN EPAR-YHTEENVETO
Kolbam
koolihappo
Tämä on tiivistelmä Euroopan julkisesta arviointilausunnosta
(EPAR), joka koskee Kolbam-
lääkevalmistetta. Tekstissä selitetään, miten virasto on
arvioinut lääkevalmistetta ja päätynyt
suosituksiin myyntiluvan myöntämisestä ja lääkkeen käytön
ehdoista. Tarkoituksena ei ole antaa
käytännön neuvoja Kolbamin käytöstä.
Potilas saa Kolbamin käyttöä koskevia käytännön tietoja
pakkausselosteesta, lääkäriltä tai apteekista.
MITÄ KOLBAM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Kolbam on lääke, jonka vaikuttava aine on koolihappo. Kyseessä on
primaarinen sappihappo, sapen
pääasiallinen aineosa (maksan tuottama neste, joka edistää
ruuansulatusta rasvojen osalta).
Kolbam on hyväksytty elinikäiseen hoitoon aikuisille ja vähintään
kuukauden ikäisille lapsille, jotka eivät
tuota tarpeeksi primaarisia sappihappoja, kuten koolihappoa, tiettyjen
geneettisten poikkeavuuksien
vuoksi, joista aiheutuu seuraavien maksaentsyymien puutos:
steroli-27-hydroksylaasi, 2-metyyliasyyli-
CoA-rasemaasi tai kolesteroli-7

-hydroksylaasi.
Kun primaarisia sappihappoja ei ole, elimistö tuottaa poikkeavia
sappihappoja, jotka voivat vaurioittaa
maksaa ja aiheuttaa mahdollisesti jopa hengenvaarallisen maksan
vajaatoiminnan. Sairaus tunnetaan
primaaristen sappihappojen synteesin synnynnäisinä häiriöinä.
Koska primaaristen sappihappojen synteesin synnynnäisiä häiriöitä
sairastavien potilaiden määrä on
vähäinen, sairaus katsotaan harvinaiseksi, ja Kolbam määriteltiin
harvinaislääkkeeksi (harvinaisten
sairauksien hoitoon käytettävä lääke) 28. lokakuuta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti