Kolbam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

holinska kislina

Disponibbli minn:

Retrophin Europe Ltd

Kodiċi ATC:

A05AA03

INN (Isem Internazzjonali):

cholic acid

Grupp terapewtiku:

Terapija z jetri in jeter

Żona terapewtika:

Presnova, urojene napake

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cholic Kisline FGK je primerna za zdravljenje prirojeno napake primarnih žolčnih kislin sintezo, pri otrocih od enega meseca starosti za stalno vseživljenjsko zdravljenje do odrasle dobe, ki zajema naslednje en encim napake:sterol 27-hydroxylase (predstavitev, kot cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) pomanjkljivosti;2- (ali alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) pomanjkljivosti;holesterola 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) pomanjkanje.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Umaknjeno

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100671/2016
EMEA/H/C/002081
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
Kolbam
holna kislina
To je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila (EPAR) za
zdravilo Kolbam. Pojasnjuje,
kako je agencija ocenila to zdravilo, na podlagi česar je
priporočila njegovo odobritev v EU in pogoje
njegove uporabe. Povzetek ni namenjen zagotavljanju praktičnih
nasvetov o njegovi uporabi.
Za praktične informacije o uporabi zdravila Kolbam naj bolniki
preberejo navodilo za uporabo ali se
posvetujejo z zdravnikom ali farmacevtom.
KAJ JE ZDRAVILO KOLBAM IN ZA KAJ SE UPORABLJA?
Kolbam je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino holna kislina. Ta
spada med primarne žolčne
kisline, ki so glavna sestavina žolča (tekočine, ki se tvori v
jetrih in pomaga pri presnovi maščob).
Zdravilo Kolbam se uporablja za vseživljenjsko zdravljenje odraslih
in otrok, starejših od enega
meseca, ki zaradi genetskih nepravilnosti, katerih posledica je
pomanjkanje jetrnih encimov
sterol 27-hidroksilaze, 2-metilacil-CoA racemaze ali holesterol 7

hidroksilaze niso zmožni tvoriti dovolj
primarnih žolčnih kislin, kot je holna kislina.
Če teh primarnih žolčnih kislin primanjkuje, telo namesto njih
tvori nenormalne žolčne kisline, ki lahko
poškodujejo jetra in povzročijo njeno odpoved, kar je lahko smrtno
nevarno. To obolenje imenujemo
„prirojene napake v sintezi primarnih žolčnih kislin“.
Ker je bolnikov s prirojenimi napakami v sintezi primarnih žolčnih
kislin malo, velja ta bolezen za
redko, zato je bilo zdravilo Kolbam 28. oktobra 2009 določeno kot
„zdravilo sirota“ (zdravilo za
zdravljenje redkih bolezni).
KAKO SE ZDRAVILO KOLBAM UPORABLJA?
Izdaja zdravila Kolbam
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100671/2016
EMEA/H/C/002081
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
Kolbam
holna kislina
To je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila (EPAR) za
zdravilo Kolbam. Pojasnjuje,
kako je agencija ocenila to zdravilo, na podlagi česar je
priporočila njegovo odobritev v EU in pogoje
njegove uporabe. Povzetek ni namenjen zagotavljanju praktičnih
nasvetov o njegovi uporabi.
Za praktične informacije o uporabi zdravila Kolbam naj bolniki
preberejo navodilo za uporabo ali se
posvetujejo z zdravnikom ali farmacevtom.
KAJ JE ZDRAVILO KOLBAM IN ZA KAJ SE UPORABLJA?
Kolbam je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino holna kislina. Ta
spada med primarne žolčne
kisline, ki so glavna sestavina žolča (tekočine, ki se tvori v
jetrih in pomaga pri presnovi maščob).
Zdravilo Kolbam se uporablja za vseživljenjsko zdravljenje odraslih
in otrok, starejših od enega
meseca, ki zaradi genetskih nepravilnosti, katerih posledica je
pomanjkanje jetrnih encimov
sterol 27-hidroksilaze, 2-metilacil-CoA racemaze ali holesterol 7

hidroksilaze niso zmožni tvoriti dovolj
primarnih žolčnih kislin, kot je holna kislina.
Če teh primarnih žolčnih kislin primanjkuje, telo namesto njih
tvori nenormalne žolčne kisline, ki lahko
poškodujejo jetra in povzročijo njeno odpoved, kar je lahko smrtno
nevarno. To obolenje imenujemo
„prirojene napake v sintezi primarnih žolčnih kislin“.
Ker je bolnikov s prirojenimi napakami v sintezi primarnih žolčnih
kislin malo, velja ta bolezen za
redko, zato je bilo zdravilo Kolbam 28. oktobra 2009 določeno kot
„zdravilo sirota“ (zdravilo za
zdravljenje redkih bolezni).
KAKO SE ZDRAVILO KOLBAM UPORABLJA?
Izdaja zdravila Kolbam
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti