Kolbam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Cholsäure

Disponibbli minn:

Retrophin Europe Ltd

Kodiċi ATC:

A05AA03

INN (Isem Internazzjonali):

cholic acid

Grupp terapewtiku:

Gallen- und Lebertherapie

Żona terapewtika:

Metabolismus, angeborene Fehler

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cholsäure FGK ist indiziert für die Behandlung von angeborenen Störungen der primären Gallensäure Synthese, die bei Säuglingen ab einem Monat des Alters für die kontinuierliche lebenslange Behandlung bis ins Erwachsenenalter, umfasst die folgenden einzelnen enzymdefekten:sterol-27-hydroxylase (präsentiert als cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) - Mangel;2- (oder alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) - Mangel;Cholesterin 7 alpha-hydroxylase (CYP7A1) - Mangel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100676/2016
EMEA/H/C/002081
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
Kolbam
Cholsäure
Dies ist eine Zusammenfassung des Europäischen Öffentlichen
Beurteilungsberichts (EPAR) für Kolbam.
Hierin wird erläutert, wie die Agentur das Arzneimittel beurteilt
hat, um zu ihren Empfehlungen für die
Zulassung des Arzneimittels in der EU und die Anwendungsbedingungen zu
gelangen. Diese
Zusammenfassung ist nicht als praktischer Rat zur Anwendung von Kolbam
zu verstehen.
Wenn Sie als Patient praktische Informationen über Kolbam benötigen,
lesen Sie bitte die
Packungsbeilage oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
WAS IST KOLBAM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kolbam ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Cholsäure enthält.
Diese ist eine „primäre Gallensäure“.
Sie ist ein Hauptbestandteil des Gallensekrets (einer von der Leber
produzierten Flüssigkeit, die bei der
Verdauung von Fetten hilft).
Kolbam ist zur lebenslangen Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab
einem Alter von einem
Monat zugelassen, die nicht ausreichend primäre Gallensäuren wie
Cholsäure bilden können, weil bei
Ihnen bestimmte genetische Anomalien vorliegen, die zu einem Mangel an
folgenden Leberenzymen
führen: Sterol-27-Hydroxylase, 2-Methylacyl-CoA-Racemase oder
Cholesterol-7

-Hydroxylase.
Bei einem Mangel an primären Gallensäuren bildet der Körper
stattdessen anomale Gallensäuren,
welche die Leber schädigen und potenziell zu einem lebensbedrohlichen
Leberversagen führen können.
Die Krankheit wird als „angeborene Störungen der Synthese primärer
Gallensäuren“ bezeichnet.
Da es nur wenige Patienten mit angeborenen Störungen der Synthese
pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100676/2016
EMEA/H/C/002081
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
Kolbam
Cholsäure
Dies ist eine Zusammenfassung des Europäischen Öffentlichen
Beurteilungsberichts (EPAR) für Kolbam.
Hierin wird erläutert, wie die Agentur das Arzneimittel beurteilt
hat, um zu ihren Empfehlungen für die
Zulassung des Arzneimittels in der EU und die Anwendungsbedingungen zu
gelangen. Diese
Zusammenfassung ist nicht als praktischer Rat zur Anwendung von Kolbam
zu verstehen.
Wenn Sie als Patient praktische Informationen über Kolbam benötigen,
lesen Sie bitte die
Packungsbeilage oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
WAS IST KOLBAM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kolbam ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Cholsäure enthält.
Diese ist eine „primäre Gallensäure“.
Sie ist ein Hauptbestandteil des Gallensekrets (einer von der Leber
produzierten Flüssigkeit, die bei der
Verdauung von Fetten hilft).
Kolbam ist zur lebenslangen Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab
einem Alter von einem
Monat zugelassen, die nicht ausreichend primäre Gallensäuren wie
Cholsäure bilden können, weil bei
Ihnen bestimmte genetische Anomalien vorliegen, die zu einem Mangel an
folgenden Leberenzymen
führen: Sterol-27-Hydroxylase, 2-Methylacyl-CoA-Racemase oder
Cholesterol-7

-Hydroxylase.
Bei einem Mangel an primären Gallensäuren bildet der Körper
stattdessen anomale Gallensäuren,
welche die Leber schädigen und potenziell zu einem lebensbedrohlichen
Leberversagen führen können.
Die Krankheit wird als „angeborene Störungen der Synthese primärer
Gallensäuren“ bezeichnet.
Da es nur wenige Patienten mit angeborenen Störungen der Synthese
pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti