Kogenate Bayer
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Olandiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
04-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
04-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
04-05-2018
Ingredjent attiv:
Octocog alfa
Disponibbli minn:
Bayer AG
Kodiċi ATC:
B02BD02
INN (Isem Internazzjonali):
octocog alfa
Grupp terapewtiku:
antihemorragica
Żona terapewtika:
Hemophilia A
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor-VIII-tekort). Dit preparaat bevat geen von Willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von Willebrand ' s ziekte.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 30
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
teruggetrokken
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2000-08-04
Fuljett ta 'informazzjoni
38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KOGENATE BAYER 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
KOGENATE BAYER 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
KOGENATE BAYER 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
KOGENATE BAYER 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
KOGENATE BAYER 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
Recombinant stollingsfactor VIII (octocog alfa)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is KOGENATE Bayer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOGENATE BAYER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
KOGENATE Bayer bevat het actieve bestanddeel humane recombinant
stollingsfactor VIII (octocog
alfa).
KOGENATE Bayer wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van
bloedingen bij volwassenen,
jongeren en kinderen van alle leeftijden met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie).
Dit middel bevat geen von willebrand-factor en kan daarom niet
gebruikt worden voor de behandeling
van de ziekte van Von Willebrand.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
KOGENATE Bayer 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
KOGENATE Bayer 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
KOGENATE Bayer 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
KOGENATE Bayer 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
KOGENATE Bayer 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat nominaal 250/500/1000/2000/3000 IE humane
stollingsfactor VIII (INN:
octocog alfa).
Humane stollingsfactor VIII wordt geproduceerd door middel van
recombinante DNA-technologie in
een cellijn van niercellen van zeer jonge hamsters, die zijn voorzien
van het gen voor humane
factor VIII.
•
Eén ml KOGENATE Bayer 250 IE bevat, na reconstitutie met water voor
injectie, ongeveer
100 IE (250 IE/2,5 ml) humane recombinant stollingsfactor VIII (INN:
octocog alfa).
•
Eén ml KOGENATE Bayer 500 IE bevat, na reconstitutie met water voor
injectie, ongeveer
200 IE (500 IE/2,5 ml) humane recombinant stollingsfactor VIII (INN:
octocog alfa).
•
Eén ml KOGENATE Bayer 1000 IE bevat, na reconstitutie met water voor
injectie, ongeveer
400 IE (1000 IE/2,5 ml) humane recombinant stollingsfactor VIII (INN:
octocog alfa).
•
Eén ml KOGENATE Bayer 2000 IE bevat, na reconstitutie met water voor
injectie, ongeveer
400 IE (2000 IE/5 ml) humane recombinant stollingsfactor VIII (INN:
octocog alfa).
•
Eén ml KOGENATE Bayer 3000 IE bevat, na reconstitutie met water voor
injectie, ongeveer
600 IE (3000 IE/5 ml) humane recombinant stollingsfactor VIII (INN:
octocog alfa).
De sterkte (IE) wordt bepaald met de enkelvoudige stollingstest
volgens de FDA Mega-standaard, die
is gekalibreerd volgens de WHO-standaard in Internationale Eenheden
(IE). De specifieke activiteit
van KOGENATE Bayer is ongeveer 4000 IE/mg eiwit.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplo
Aqra d-dokument sħiħ
