Kisqali
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Latvjan
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
27-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
27-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
21-07-2020
Ingredjent attiv:
ribociiklibu sukcināts
Disponibbli minn:
Novartis Europharm Limited
Kodiċi ATC:
L01XE
INN (Isem Internazzjonali):
ribociclib
Grupp terapewtiku:
Antineoplastiski līdzekļi
Żona terapewtika:
Krūts audzējs
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Kisqali ir indicēts, lai ārstētu sievietes ar hormonu receptoru (AP)‑pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (HER2)‑negatīvu vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, vai fulvestrantu kā sākotnējā endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai sievietēm, kuras ir saņēmušas iepriekšēju endokrīnās terapijas. Pre‑ vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošs hormons‑atbrīvojošo hormonu (LHRH) agonistu.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 14
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorizēts
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-08-22
Fuljett ta 'informazzjoni
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kisqali 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur ribocikliba sukcinātu, kas atbilst 200
mg ribocikliba (
_ribociclibum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,344 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši pelēcīgi violeta, apaļa, izliekta tablete, ar nošķeltām
malām (apmēram 11,1 mm diametrā), bez
dalījuma līnijas, ar iespiestu “RIC” vienā pusē un “NVR”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kisqali ir indicēts ārstēšanai sievietēm ar hormonu receptora
(HR)-pozitīvu, cilvēka epidermālā
augšanas faktora receptora 2 (HER2)-negatīvu lokāli progresējošu
vai metastātisku krūts vēzi
kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru vai fulvestrantu kā
sākotnējā endokrīni balstītā terapija, vai
sievietēm, kuras iepriekš saņēmušas endokrīno terapiju.
Sievietēm pre- un perimenopauzē endokrīnā terapija jākombinē ar
luteinizējošo hormonu atbrīvojošā
hormona (LHAH) agonistu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Kisqali jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
terapijas lietošanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 600 mg (trīs 200 mg apvalkotās tabletes)
ribocikliba vienu reizi dienā 21 dienu pēc
kārtas, kam seko 7 dienas bez ārstēšanas; tas kopā veidopilnu 28
dienu ciklu. Ārstēšana jāturpina tik
ilgi, kamēr pacientam no terapijas ir klīnisks ieguvums vai līdz
rodas nepieņemama toksicitāte.
Kisqali jālieto kopā ar 2,5 mg letrozola vai citu aromatāzes
inhibitoru vai ar 500 mg fulvestranta.
Kisqali lietojot kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, aromatāzes
inhibitors jālieto iekšķīgi vienu reizi
dienā nepārtraukti visā 28 dienu cikla garumā. Sīkāku
informāciju skatīt aromatāzes inhibitora zāļu
aprakstā (ZA).
Kisqali lietojot kombinācijā ar fulvestrantu, fulvestrants jāievada
in
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kisqali 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur ribocikliba sukcinātu, kas atbilst 200
mg ribocikliba (
_ribociclibum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,344 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši pelēcīgi violeta, apaļa, izliekta tablete, ar nošķeltām
malām (apmēram 11,1 mm diametrā), bez
dalījuma līnijas, ar iespiestu “RIC” vienā pusē un “NVR”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kisqali ir indicēts ārstēšanai sievietēm ar hormonu receptora
(HR)-pozitīvu, cilvēka epidermālā
augšanas faktora receptora 2 (HER2)-negatīvu lokāli progresējošu
vai metastātisku krūts vēzi
kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru vai fulvestrantu kā
sākotnējā endokrīni balstītā terapija, vai
sievietēm, kuras iepriekš saņēmušas endokrīno terapiju.
Sievietēm pre- un perimenopauzē endokrīnā terapija jākombinē ar
luteinizējošo hormonu atbrīvojošā
hormona (LHAH) agonistu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Kisqali jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
terapijas lietošanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 600 mg (trīs 200 mg apvalkotās tabletes)
ribocikliba vienu reizi dienā 21 dienu pēc
kārtas, kam seko 7 dienas bez ārstēšanas; tas kopā veidopilnu 28
dienu ciklu. Ārstēšana jāturpina tik
ilgi, kamēr pacientam no terapijas ir klīnisks ieguvums vai līdz
rodas nepieņemama toksicitāte.
Kisqali jālieto kopā ar 2,5 mg letrozola vai citu aromatāzes
inhibitoru vai ar 500 mg fulvestranta.
Kisqali lietojot kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, aromatāzes
inhibitors jālieto iekšķīgi vienu reizi
dienā nepārtraukti visā 28 dienu cikla garumā. Sīkāku
informāciju skatīt aromatāzes inhibitora zāļu
aprakstā (ZA).
Kisqali lietojot kombinācijā ar fulvestrantu, fulvestrants jāievada
in
Aqra d-dokument sħiħ
