Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Telmisartāns

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Żona terapewtika:

Hipertensija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALMONO 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kinzalmono un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalmono lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalmono
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalmono
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALMONO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalmono pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns
II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tā paaugstinot Jūsu
asinsspiedienu. Kinzalmono bloķē angiotenzīna II iedarbību,
atslābinot asinsvadus, un Jūsu
asinsspiediens samazinās.
KINZALMONO TIEK LIETOTS, LAI pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par
esenciālu hipertensiju. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
KINZALMONO LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu
(piemēram, sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieau
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalmono 20 mg tabletes
Kinzalmono 40 mg tabletes
Kinzalmono 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalmono 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Kinzalmono 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Kinzalmono 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Kinzalmono 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Kinzalmono 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hip
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-12-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott