Jinarc

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Tolvaptan

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

C03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

tolvaptan

Grupp terapewtiku:

Diuretikai,

Żona terapewtika:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Jinarc nurodomas sulÄ—tinti progresavimÄ… cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, serganÄių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojanÄia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-05-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                61
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
62
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETÄ–S
JINARC 30 MG TABLETÄ–S
JINARC 45 MG TABLETÄ–S
JINARC 60 MG TABLETÄ–S
JINARC 90 MG TABLETÄ–S
tolvaptanas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymÄ… ADPIL serganÄių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina Å¡lapimo susidarymÄ….
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojanÄia policistine inkstų liga
(ADPIL). DÄ—l Å¡ios ligos inkstuose auga skysÄio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimÄ…
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, serganÄių 1–4 stadijų lÄ—tine
inkstų liga
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Jinarc 60 mg tabletÄ—s
Jinarc 90 mg tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 35 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 70 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 12 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 16 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 24 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
TabletÄ—
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni ÄŠek 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Daniż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ingliż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Svediż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti