Jardiance

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

empagliflozin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

A10BK03

INN (Isem Internazzjonali):

empagliflozin

Grupp terapewtiku:

Léky užívané při diabetu

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JARDIANCE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jardiance a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jardiance
užívat
3.
Jak se přípravek Jardiance užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jardiance uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE
Přípravek Jardiance obsahuje léčivou látku empagliflozin.
Přípravek Jardiance patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných inhibitory sodíko-glukózového
kotransportéru 2 (SGLT2).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK JARDIANCE POUŽÍVÁ
DIABETES MELLITUS (CUKROVKA) II. TYPU

Přípravek Jardiance se používá k léčbě cukrovky II. typu u
dospělých a dětí ve věku 10 let
a starších, u kterých cukrovku nelze zvládnout pouze pomocí diety
a cvičení.

Přípravek Jardiance lze používat samotný u pacientů, kteří
nemohou užívat metformin (jiný lék
na cukrovku).

Přípravek Jardiance lze také použít v kombinaci s jinými
l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jardiance 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 154,3 mg laktózy.
Jardiance 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 25 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 107,4 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jardiance 10 mg potahované tablety
Kulatá, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami s vyražením „S10“ na jedné
straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé
(průměr tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg potahované tablety
Oválná, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta s
vyražením „S25“ na jedné straně a logem
společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé (délka tablety:
11,1 mm, šířka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus II. typu
Přípravek Jardiance je indikován u dospělých a dětí ve věku 10
let a starších k léčbě nedostatečně
kontrolovaného onemocnění diabetes mellitus II. typu jako
přídavná terapie k dietě a tělesnému
cvičení
-
jako monoterapie, když je použití metforminu nevhodné z důvodu
nesnášenlivosti.
-
v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu.
Výsledky studií týkajících se kombinace léčivých přípravků,
účinků na kontrolu glykemie,
kardiovaskulární a renální příhody a studované populace, viz
body 4.4, 4.5 a 5.1.
3
Srdeční selhání
Přípravek Jardiance je indikován k léčbě dospělých se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Jardiance je indi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti