Ixiaro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Japanski encefalitis virus, inaktivirano (atenuiranih deformacije SA14-14-2 u vero stanicama)

Disponibbli minn:

Valneva Austria GmbH

Kodiċi ATC:

J07BA02

INN (Isem Internazzjonali):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupp terapewtiku:

cjepiva

Żona terapewtika:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ixiaro je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv japanskog encefalitisa kod odraslih, adolescenata, djece i dojenčadi starijih od dva mjeseca i starijih. Ixiaro moraju biti uzeti u obzir za uporabu u osoba pod rizikom zaraze kroz putovanja ili u toku svoje zanimanje,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-03-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IXIARO SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv japanskog encefalitisa (inaktivirano, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE OVO CJEPIVO JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je Vi i Vaše dijete trebati
ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
•
Ovo je cjepivo propisano samo za Vas i/ili Vaše dijete. Nemojte ga
davati drugima.
•
Ako Vi i/ili vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IXIARO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi i/ili Vaše dijete primite IXIARO
3.
Kako primjenjivati IXIARO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IXIARO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IXIARO I ZA ŠTO SE KORISTI
IXIARO je cjepivo protiv virusa japanskog encefalitisa.
Cjepivo potiče tijelo da stvori vlastitu zaštitu (protutijela)
protiv ove bolesti.
IXIARO se koristi za sprječavanje infekcije virusom japanskog
encefalitisa (JEV). Ovaj se virus uglavnom
nalazi u Aziji i na ljude se prenosi ubodom komaraca koji su prethodno
uboli zaražene životinje (poput
svinje). Mnogi zaraženi ljudi razviju blage simptome ili ne razviju
nikakve simptome. U ljudi u kojih se
razvije teška bolest, japanski encefalitis (JE) obično počinje kao
bolest slična gripi, s vrućicom, zimicom,
umorom, glavoboljom, mučninom i povraćanjem. U ranoj fazi bolesti
također se javljaju smetenost i
uznemirenost.
IXIARO trebaju primati samo odrasli, adolescenti, djeca i dojenčad u
dobi od 2 mjeseca i više koji putuju u
zemlje u kojima je JE endemska bolest ili koji su zbog posla izloženi
riziku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI I/ILI VAŠE DIJETE POČNETE
PRIMJENJIVATI IXIARO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
IXIARO
:
•
Ako ste Vi i/ili Vaše dijete alergični (preosjetlji
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IXIARO suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv japanskog encefalitisa (inaktivirano, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) cjepiva IXIARO sadrži:
virus japanskog encefalitisa soj SA
14
-14-2 (inaktiviran)
1,2
6 AU
3
,
što odgovara vrijednosti ≤ 460 ng ED50
1
proizveden na Vero stanicama
2
adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani (približno 0,25
miligrama Al
3+
)
3
antigen jedinica
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Ovaj lijek sadrži kalij, manje od 1 mmol (39 mg) po jednoj dozi od
0,5 ml, tj. zanemarive količine kalija te
manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi od 0,5 ml, tj.
zanemarive količine natrija. Ovaj lijek može
sadržavati ostatake natrijeva metabisulfita koji su ispod granice
detekcije.
Fiziološka otopina s fosfatnim puferom 0,0067 M (u PO
4
) ima sljedeći sastav fiziološke otopine:
NaCl – 9mg/mL
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/mL
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/mL
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra tekućina s bijelim talogom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
IXIARO je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv japanskog
encefalitisa u odraslih, adolescenata, djece i
dojenčadi u dobi od 2 mjeseca i starije.
Primjenu cjepiva IXIARO treba razmotriti u osoba izloženih riziku
zbog putovanja ili obavljanja poslovnih
aktivnosti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ODRASLI (18 DO
≤ 65 GODINA)
Primarno cijepljenje se sastoji od dvije odvojene doze, svaka od 0,5
ml, koje se primaju prema sljedećem
konvencionalnom rasporedu:
Prva doza na nulti (0.) dan.
Druga doza: 28 dana nakon prve doze.
Brzi raspored
Osobe u dobi od 18 do ≤ 65 godina mogu primiti cjepivo prema brzom
rasporedu kako slijedi:
3
Prva doza na nulti (0.) dan.
Druga doza: 7 dana nakon prve doze.
Bez obzira na primijenjeni raspored, primarna imunizacija trebala bi
se dovršiti najmanje jedan tjedan prije
potencijalnog izlaganja virusu japanskog encefalit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-04-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti