Ixiaro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Jaapani-entsefaliidi viirus, inaktiveeritud (veresoones kasvanud nõrgestatud tüvi SA14-14-2)

Disponibbli minn:

Valneva Austria GmbH

Kodiċi ATC:

J07BA02

INN (Isem Internazzjonali):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupp terapewtiku:

Vaktsiinid

Żona terapewtika:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ixiaro on näidustatud Jaapani entsefaliidi vastu aktiivseks immuniseerimiseks täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel, kelle vanus on vähemalt kaks kuud. Ixiaro tuleks kaaluda kasutamiseks ohustatud isikud kokkupuute kaudu reisida või selle käigus oma elukutse.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-03-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IXIARO SÜSTESUSPENSIOON
Jaapani entsefaliidi vaktsiin (inaktiveeritud, adsorbeeritud)
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, ENNE KUI SEDA VAKTSIINI TEILE VÕI TEIE
LAPSELE MANUSTATAKSE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda enda või oma lapse huvides vajadusel
uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile ja/või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
•
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IXIARO
_ _
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IXIARO manustamist teile ja/või teie lapsele
3.
Kuidas IXIAROt manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IXIAROt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IXIARO_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IXIARO on Jaapani entsefaliidi viiruse vastane vaktsiin.
Vaktsiin paneb organismi ise tootma selle haiguse vastast kaitset
(antikehi).
IXIAROt kasutatakse Jaapani entsefaliidi viiruse (JEV) nakkuse
vältimiseks. Seda viirust esineb peamiselt
Aasias ja see levib inimestele sääskede kaudu, kes on hammustanud
nakatunud looma (näiteks sigu).
Paljudel nakatunud inimestel tekivad kerged sümptomid või ei teki
neid üldse. Patsientidel, kellel tekib
raskekujuline haigus, algab Jaapani entsefaliit tavaliselt
gripisarnase haigusega – palaviku, külmavärinate,
väsimuse, peavalu, iivelduse ja oksendamisega. Haiguse varases
staadiumis tekib ka segasusseisund ja
rahutus.
IXAROt võib manustada ainult täiskasvanutele, noorukitele, lastele
ja 2-kuulistele või vanematele imikutele,
kes reisivad riikidesse, kus Jaapani entsefaliit on endeemiline
haigus, või kes puutuvad selle haiguse riskiga
kokku töö kaudu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IXIARO MANUSTAMIST TEILE JA/VÕI TEIE LAPSELE
ÄRGE KASUTAGE IXIAROT:
•
ku
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IXIARO süstesuspensioon
Jaapani entsefaliidi vaktsiin (inaktiveeritud, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) IXIAROt sisaldab:
Jaapani entsefaliidi viiruse tüve SA
14
-14-2 (inaktiveeritud)
1,2
6 AU
3
,
mis vastab tugevusele ≤ 460 ng ED
50
.
1
Toodetud Vero rakkudes
2
Adsorbeeritud hüdreeritud alumiiniumhüdroksiidile (ligikaudu 0,25 mg
Al
3+)
3
Antigeenset ühikut
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Ravim
sisaldab
kaaliumi
vähem
kui
1 mmol
(39
mg)
0,5
ml
üksikannuses,
st
on
põhimõtteliselt
„kaaliumivaba“, ja naatriumi vähem kui 1 mmol (23 mg) 0,5 ml
üksikannuses ehk siis on põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Preparaat
võib
sisaldada
naatriummetabisulfiti
jääkide
jälgi,
mis
jäävad
allapoole
avastamispiiri.
Fosfaatpuhverdatud soolalahuse 0,0067 M (PO
4
-s) koostis on järgmine:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Läbipaistev vedelik valge sademega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
IXIARO on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel
vanuses 2 kuud ja vanemad aktiivseks
immuniseerimiseks Jaapani entsefaliidi vastu.
IXIARO kasutamist tuleb kaaluda inimestel, kellel on oht selle
haigusega reisimise või ameti tõttu kokku
puutuda.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TÄISKASVANUD (18- KUNI
≤
65-AASTASED)
Primaarne vaktsinatsiooniseeria koosneb kahe eraldi 0,5 ml annuse
manustamisest järgmise tavaskeemi
alusel:
esimene annus päeval 0;
teine annus 28 päeva pärast esimest annust.
Kiirskeem
3
18- kuni ≤ 65-aastaseid isikuid võib vaktsineerida järgmise
kiirskeemi alusel:
esimene annus päeval 0;
teine annus 7 päeva pärast esimest annust.
Mõlema skeemi korral tuleb esmane vaktsineerimine teha vähemalt üks
nädal enne võimalikku kokkupuudet
Jaapani entsefaliidi viirusega (JEV) (vt lõik 4.4).
Soovitatav on, et esimese doosi IXIAROt saanud vaktsineeri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-04-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti