Ivemend

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

fosaprepitants

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

A04AD12

INN (Isem Internazzjonali):

fosaprepitant

Grupp terapewtiku:

Pretvemšanas un antinauseants,

Żona terapewtika:

Vomiting; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. Ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-01-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IVEMEND 150
mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur fosaprepitanta dimeglumīnu, kas
ekvivalents
150
mg fosaprepitan
ta
, kas atbilst
130,5
mg aprepitanta
. Pēc izšķīdināšanas un atšķaidīšanas 1
ml šķīduma satur 1
mg fosaprepitanta
(1 mg/ml) (
fosaprepitant
) (skatīt
6.6.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai
gandrīz balts
, amorfs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Izteikti un mēreni emetogēnas vēža ķīmijterapijas izraisītas
sliktas dūšas un vemšanas profilakse
pieaugušajiem
un
vismaz sešus mēneš
us veciem
pediatriskiem pacientiem
.
IVEMEND 150
mg tiek izmantots kā daļa no kombinētās terapijas (skatīt 4.2.
apakšpunktu
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušajiem
Ieteicamā deva ir
150 mg, ko ievada
20-
30 minūšu
infūzijas veidā 1. dienā ap
tuveni 30
minūtes pirms
ķīmijterapijas (skatīt
6.6.
apakšpunktu). IVEMEND ievadīšana jāsaskaņo ar kortikosteroīdu
un 5-HT
3
agonistu lietošanu
,
kā tas norādīts sekojošajās tabulās
.
Emetogēnas pretvēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai
tiek ieteikta
šāda
terapijas shēma:
3
1. TABULA.
Vienu vai vairākas dienas izmantojamo
I
zteikti emetogēnas ķīmijterapijas
shēmu
izraisītas sliktas dūšas un vemšanas profilaksei ieteicamās devas
pieaugušajiem
1. DIENA
2. DIENA
3. DIENA
4. DIENA
IVEMEND
150 mg
intravenozi
nelieto
nelieto
nelieto
Deksametazons
12
mg perorāli
8
mg perorāli
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
5-HT
3
antagonisti
5-HT
3
antagonistu
standartdeva.
Informāciju par
atbilstošām
devām skatīt
konkr
ētā 5
-HT
3
antagonista zāļu
aprakstā
nelieto
nelieto
nelieto
DEKSAMETAZONS
1.
dienā jālieto 30
minūtes pirms ķīmijterapijas un no 2. līdz 4.
dien
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IVEMEND 150
mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur fosaprepitanta dimeglumīnu, kas
ekvivalents
150
mg fosaprepitan
ta
, kas atbilst
130,5
mg aprepitanta
. Pēc izšķīdināšanas un atšķaidīšanas 1
ml šķīduma satur 1
mg fosaprepitanta
(1 mg/ml) (
fosaprepitant
) (skatīt
6.6.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai
gandrīz balts
, amorfs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Izteikti un mēreni emetogēnas vēža ķīmijterapijas izraisītas
sliktas dūšas un vemšanas profilakse
pieaugušajiem
un
vismaz sešus mēneš
us veciem
pediatriskiem pacientiem
.
IVEMEND 150
mg tiek izmantots kā daļa no kombinētās terapijas (skatīt 4.2.
apakšpunktu
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušajiem
Ieteicamā deva ir
150 mg, ko ievada
20-
30 minūšu
infūzijas veidā 1. dienā ap
tuveni 30
minūtes pirms
ķīmijterapijas (skatīt
6.6.
apakšpunktu). IVEMEND ievadīšana jāsaskaņo ar kortikosteroīdu
un 5-HT
3
agonistu lietošanu
,
kā tas norādīts sekojošajās tabulās
.
Emetogēnas pretvēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai
tiek ieteikta
šāda
terapijas shēma:
3
1. TABULA.
Vienu vai vairākas dienas izmantojamo
I
zteikti emetogēnas ķīmijterapijas
shēmu
izraisītas sliktas dūšas un vemšanas profilaksei ieteicamās devas
pieaugušajiem
1. DIENA
2. DIENA
3. DIENA
4. DIENA
IVEMEND
150 mg
intravenozi
nelieto
nelieto
nelieto
Deksametazons
12
mg perorāli
8
mg perorāli
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
5-HT
3
antagonisti
5-HT
3
antagonistu
standartdeva.
Informāciju par
atbilstošām
devām skatīt
konkr
ētā 5
-HT
3
antagonista zāļu
aprakstā
nelieto
nelieto
nelieto
DEKSAMETAZONS
1.
dienā jālieto 30
minūtes pirms ķīmijterapijas un no 2. līdz 4.
dien
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti