Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

irbesartan

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Żona terapewtika:

Nadciśnienie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i typ-2 cukrzycy jako część antigipertenziveh produktów leczniczych schemat.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                115
B. ULOTKA DLA PACJENTA
116
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Zentiva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z
tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Zentiva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
▪
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (_pierwotne
nadciśnienie tętnicze_)
▪
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występuj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
15,37 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Zentiva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan Zentiva w
jednorazowej dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć podanie preparatu w
dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan Zentiva można zwiększyć
do 300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5
i 5.1). Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd,
wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan Zentiva (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwięk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott