Irbesartan Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

irbesartana

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Liječenje zatajenja bubrega u bolesnika s hipertenzijom i dijabetesom tipa 2 u okviru гипотензивные ljekovite hrane .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
irbesartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Irbesartan Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irbesartan Teva
3.
Kako uzimati Irbesartan Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan Teva pripada skupini lijekova koja se naziva antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II tvar je koja se stvara u tijelu i koja se veže na
receptore u krvnim žilama te uzrokuje
njihovo sužavanje. To dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan
Teva sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore, uzrokujući opuštanje krvnih žila i
sniženje krvnog tlaka. Irbesartan
Teva usporava slabljenje bubrežne funkcije u bolesnika koji imaju
povišen krvni tlak i boluju od
šećerne bolesti tipa 2.
Irbesartan Teva primjenjuje se u odraslih bolesnika za

liječenje visokog krvnog tlaka (
_esencijalne hipertenzije_
)

zaštitu bubrega u bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 koji imaju
povišeni krvni tlak i
laboratorijski dokazanu oslabljenu bubrežnu funkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IRBESARTAN TEVA
NEMOJTE UZIMATI IRBESARTAN TEVA

ako ste
ALERGIČNI
na irbesartan ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6).

ako ste
TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA
(također s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan Teva 75 mg filmom obložene tablete
Irbesartan Teva 150 mg filmom obložene tablete
Irbesartan Teva 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Irbesartan Teva 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg irbesartana
Irbesartan Teva 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg irbesartana
Irbesartan Teva 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Irbesartan Teva 75 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, filmom obložena tableta u obliku kapsule. Na
jednoj strani tablete je utisnut
broj "93". Na drugoj strani tablete je utisnut broj "7464".
Irbesartan Teva 150 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, filmom obložena tableta u obliku kapsule. Na
jednoj strani tablete je utisnut
broj "93". Na drugoj strani tablete je utisnut broj "7465".
Irbesartan Teva 300 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, filmom obložena tableta u obliku kapsule. Na
jednoj strani tablete je utisnut
broj "93". Na drugoj strani tablete je utisnut broj "7466".
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Irbesartan Teva je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u
odraslih.
Također je indiciran za liječenje bubrežne bolesti u odraslih
bolesnika s hipertenzijom i šećernom
bolesti tipa 2 u sklopu antihipertenzivne terapije (vidjeti dijelove
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uobičajena preporučena početna doza i doza održavanja iznosi 150
mg jedanput na dan, s hranom ili
bez nje. Doza od 150 mg irbesartana jedanput na dan općenito
osigurava bolju kontrolu krvnog tlaka
nego doza od 75 mg u razdoblju od 24 sata. Međutim, u
hemodijaliziranih bolesnika i u bolesnika
starijih od 75 godina može se razmotriti započinjanje terapije dozom
od 75 mg.
3
U bo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti