Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Disponibbli minn:

sanofi-aventis groupe 

Kodiċi ATC:

C09DA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Żona terapewtika:

Hypertonie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck unter Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                118
B. PACKUNGSBEILAGE
119
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZID ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
▪
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
▪
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
▪
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
▪
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan Hydrochlorothiazid
Zentiva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZID ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva ist eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 150 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 26,65 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pfirsichfarbene, bikonvexe, oval geformte Tablette mit Prägung, auf
der einen Seite ein Herz und auf
der anderen Seite die Zahl 2775.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva kann ein Mal täglich
unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d. h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg/12,5 mg kann bei
Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein
nicht ausreichend
eingestellt ist.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/12,5 mg kann bei
Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan 300 mg oder Irbesartan
Hydrochlorothiazid
Zentiva 150 mg/12,5 mg nicht ausreichend eingestellt ist.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/25 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/12,5
mg nicht ausreichend
eingestellt ist.
Höhere Dosierungen als 300 mg Irbesartan/25 mg Hydrochlorothiazid ein
Mal täglich werden nicht

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott