Irbesartan BMS
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Svediż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
26-11-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
26-11-2009
Ingredjent attiv:
irbesartan
Disponibbli minn:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kodiċi ATC:
C09CA04
INN (Isem Internazzjonali):
irbesartan
Grupp terapewtiku:
Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet
Żona terapewtika:
hypertension
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim (se avsnitt 5.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 7
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
kallas
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2007-01-19
Fuljett ta 'informazzjoni
84
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Irbesartan BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Irbesartan BMS
3.
Hur du tar Irbesartan BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN BMS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan BMS tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan BMS förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan BMS fördröjer försämring av njurfunktionen
hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan BMS används
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
INNAN DU TAR IRBESARTAN BMS
TA INTE IRBESARTAN BMS
om du är
ALLERGISK
(överkänslig) mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i
Irbesartan BMS
Gravida kvinnor ska inte använda Irbesartan BMS under de 6 sista
månaderna av graviditeten.
(Även tidigare under graviditeten är det bra att undvika Irbesartan
BMS, se Graviditet och
amning).
Irbesartan
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan BMS 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en
antihypertensiv läkemedelsregim (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan BMS givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i
allmänhet en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Irbesartan BMS ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av
andra blodtryckssänkande medel
göras. Speciellt har tillägg av ett diuretikum som hydroklortiazid
visats ha en additiv effekt till
Irbesartan BMS (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Irbesartan BMS vid
njursjukdom hos hypertensiva patienter
med typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 5.1).
Nedsatt njurfunktion:
ingen dosjustering är nödvändig hos patienter med nedsatt
njurfunktion. En
lägre startdos (75 mg) bör över
Aqra d-dokument sħiħ
