Ipreziv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Azilsartan medoxomil

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

C09CA09

INN (Isem Internazzjonali):

azilsartan medoxomil

Grupp terapewtiku:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Żona terapewtika:

Hipertensiune

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                54
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMATE
IPREZIV 40 MG COMPRIMATE
IPREZIV 80 MG COMPRIMATE
azilsartan medoxomil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ipreziv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ipreziv
3.
Cum să utilizaţi Ipreziv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ipreziv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IPREZIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ipreziv conţine o substanţă activă numită azilsartan medoxomil
şi aparţine unei clase de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor angiotensinei II (ARA II).
Angiotensina II este o substanţă care se
găseşte în mod natural în organism şi care determină îngustarea
vaselor sanguine, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Ipreziv blochează acest efect al
angiotensinei II, astfel încât vasele
sanguine se relaxează, ceea ce ajută la r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
_ _
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Ipreziv 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine azilsartan medoxomil 20 mg (sub formă de
potasiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate rotunde albe pâna la aproape albe, cu diametru de 6,0 mm,
marcate cu „ASL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 40 mg, administrată o dată pe
zi. Doza poate fi mărită la maxim
80 mg administrată o dată pe zi pentru pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat la
o doză mai mică.
Un efect antihipertensiv apropiat de maxim este observat la 2
săptămâni, iar efectul maxim este atins
la 4 săptămâni de tratament.
În cazul în care tensiunea arterială nu este controlată în mod
corespunzător utilizând doar Ipreziv, o
reducere suplimentară a tensiunii arteriale poate fi obţinută prin
administrarea Ipreziv în asociere cu
alte medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice (precum
clortalidonă şi hidroclorotiazidă) şi
blocante ale canalelor de calciu (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
_ _
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani) _
Nu este necesară o ajustare a dozei iniţiale de Ipreziv la
pacienţii vârstnici (vezi pct. 5.2), deşi se
poate recomanda o doză iniţială de 20 mg la pacienţii foarte
vârstnici (
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-12-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-12-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-12-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-12-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-12-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-12-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-12-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-12-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-12-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-12-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti