Ionsys

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fentanyl-hydrochloridu

Disponibbli minn:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Kodiċi ATC:

N02AB03

INN (Isem Internazzjonali):

fentanyl

Grupp terapewtiku:

Analgetika

Żona terapewtika:

Bolest, Pooperační

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Přípravek Ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Staženo

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-11-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti