Invokana

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

canagliflozin

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International NV

Kodiċi ATC:

A10BK02

INN (Isem Internazzjonali):

canagliflozin

Grupp terapewtiku:

Lieky používané pri cukrovke

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INVOKANA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INVOKANA 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kanagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Invokana a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Invokanu
3.
Ako užívať Invokanu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Invokanu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INVOKANA A NA ČO SA POUŽÍVA
Invokana obsahuje liečivo kanagliflozín, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných „antidiabetiká.”
Invokana je používaná

na liečbu dospelých s cukrovkou typu 2.
Tento liek zvyšuje množstvo cukru odstráneného z vášho tela
močom. To znižuje množstvo cukru vo
vašej krvi a môže to pomôcť pri predchádzaní srdcovým
chorobám u pacientov s ochorením diabetes
mellitus 2. typu (T2DM). Spomaľuje tiež zhoršovanie funkcie
obličiek u pacientov s T2DM
prostredníctvom mechanizmu, ktorý nesúvisí so znižovaním hladiny
cukru v krvi.
Invokana sa môže užívať samotná alebo spolu s inými liekmi na
liečbu vašej cukrovky typu 2
(napríklad metformín, inzulín, inhibítor DPP-4 [ako sitagliptín,
saxagliptín alebo linagliptín],
sulfonylurea [ako g
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 100
mg kanagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Jedna tableta obsahuje 39,2 mg laktózy.
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 300
mg kanagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Jedna tableta obsahuje 117,78 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Tableta je žltá, kapsulovitého tvaru, približne 11 mm dlhá, s
okamžitým uvoľňovaním a filmom
obalená s „CFZ“ na jednej strane a „100“ na druhej strane.
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
Tableta je biela, kapsulovitého tvaru, približne 17 mm dlhá, s
okamžitým uvoľňovaním a filmom
obalená s „CFZ“ na jednej strane a „300“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Invokana je indikovaná dospelým s nedostatočne kontrolovaným
diabetom 2. typu ako doplnok k diéte
a k cvičeniu:
-
ako monoterapia, keď sa metformín považuje za nevhodný z dôvodu
intolerancie alebo
kontraindikácií
-
popri iných liekoch na liečbu diabetu
Výsledky štúdie, pokiaľ ide o kombináciu terapií, účinky na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárne
a renálne príhody a študované populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná úvodná dávka kanagliflozínu je 100 mg jedenkrát
denne. U pacientov, ktorí tolerujú
100 mg kanagliflozínu jedenkrát denne a ktorí majú odhadovanú
mieru glomerulárnej filtrácie
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
alebo CrCl ≥ 60 ml/min a potrebujú prísnejšiu kontrolu glykémie,
sa
môže dávka
zvýšiť na 300 mg jedenkrát
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti