Invirase

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

saquinavir

Disponibbli minn:

Roche Registration GmbH

Kodiċi ATC:

J05AE01

INN (Isem Internazzjonali):

saquinavir

Grupp terapewtiku:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Żona terapewtika:

HIV infekcijas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Invirase indicēts HIV-1 inficētiem pieaugušiem pacientiem. Invirase drīkst lietot tikai kopā ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 50

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-10-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVIRASE 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
SAQUINAVIR
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Tās nedrīkst dot citiem.
Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invirase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invirase lietošanas
3.
Kā lietot Invirase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invirase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVIRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invirase satur aktīvo vielu sahinavīru, kas ir pretvīrusu
līdzeklis. Tas pieder pie proteāzes inhibitoru
grupas. To izmanto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
ārstēšanai.
Invirase lieto ar HIV-1 inficētiem pieaugušajiem cilvēkiem.
Invirase ordinē lietošanai kombinācijā ar
ritonavīru (Norvir) un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INVIRASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVIRASE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret sahinavīru, ritonavīru vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu
(skatīt turpmāk apakšpunktu “Invirase satur laktozi” un 6.
punktu “Ko Invirase satur”),
•
ja Jums ir sirdsdarbības problēmas, kas konstatētas
elektrokardiogrammā (EKG - elektronisks
sirdsdarbības pieraksts) — šāda patoloģija var būt iedzimta,
•
ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija),
•
vāja sirdsdarbība (sirds mazspēja),
•
neregulārs sirdsdarbības ritms (ar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVIRASE 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 500 mg sahinavīra (
_Saquinavir_
) sahinavīra mesilāta veidā
Palīgviela ar zināmu iedarbību: satur bezūdens laktozi: 38,5 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši oranža līdz pelēcīgi vai brūni oranža ovāla,
cilindriska, abpusēji izliektas formas apvalkotā
tablete ar apzīmējumu “SQV 500” vienā pusē un “ROCHE” –
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invirase ir indicēta ar HIV-1 inficētu pieaugušu pacientu
ārstēšanai. Invirase jālieto tikai kombinācijā
ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšanu ar Invirase drīkst sākt ārsts ar pieredzi HIV
infekcijas ārstēšanā.
_Kombinācijā ar ritonavīru_
Invirase ieteicamā deva ir 1000 mg (2 x 500 mg apvalkotās tabletes)
divas reizes dienā vienlaikus ar
100 mg ritonavīra divas reizes dienā kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļiem. Sākot ārstēt
pacientus, kuri Invirase/ritonavīru agrāk nav saņēmuši,
ieteicamā Invirase sākumdeva ir 500 mg (pa
vienai 500 mg apvalkotajai tabletei) divas reizes dienā kopā ar 100
mg ritonavīra divas reizes dienā,
pirmās septiņas dienas lietojot kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļie. Pēc septiņām dienām
ieteicamā Invirase deva ir pa 1000 mg divas reizes dienā kopā ar
100 mg ritonavīra divas reizes dienā,
lietojot kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.
Pacientiem, kuri bez organisma attīrīšanas
perioda nekavējoties pāriet no ārstēšanas ar citu proteāzes
inhibitoru, kas jālieto kopā ar ritonavīru, vai
no shēmas uz ne-nukleozīdu tipa reversās transkriptāzes inhibitora
bāzes, izņemot ripivirīnu (skatīt
4.5. apakšpunktu), Invirase lietoš
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti